¡A conquistar la Gallaecia!

[Jal]

Hola Martxel, a ver si consigo aclarártelo poque a mí también me cuesta ver las cosas mediante balances...Así lo entendí:
1)calculas la [I-] en disolución=10-5M
2)calculas la concentración de Ag+ libre, en disolución, que está en equilibrio con esa concentración de I-.Es de 10-11M y lo haces con la expresión de Kps.
3)Tienes que tener en cuenta que la concentración de Ag+ total en disolución es la suma de las concentraciones de la plata que está en forma de complejo y la que está libre(en equilibrio con el I-).Además, debido al equilibrio de solubilidad del AgI y a que el I- no experimenta reacciones laterales, se cumple que la [I-]=[Ag+]total en disolución.

Espero que lo haya entendido bien y que te sirva de ayuda.

Saludos

Tal cual!!

[AnaCL]

Hola

Os dejo otro problema de solubilidad que no consigo resolver y me parece interesante. Es similar al de un hidróxido, que precipitaba y se redisolvía; y que alguien comentó esta semana, pero un poco más complicado. El enunciado dice:

¿Qué concentración de CN- total debe tener 100mL de una solución para disolver completamente 0,235g de AgI? Resultado: [CN-]=0,05M
Si se acidifica la disolución anterior para reprecipitar el AgI en un 99,9%,¿qué pH máximo debe tener la solución para alcanzar este objetivo?Resultado: pH=7,2
Datos: KpsAgI=10-16; KaHCN=10-9,4, Kd[Ag(CN)4]3-=10-20;PmAgI=235g/mol.

La primera pregunta la tengo hecha y llego al resultado. El problema es la segunda parte.


MUCHAS GRACIAS

A ver a ver... que yo soy incapaz...

Hola,
Yo soy incapaz de hacer el primer apartado, a mi me sale la concentración 0,01. No se que hago mal.
Alguien puede decirme como se hace??
Que desesperación con estos ejercicios.
Muchas gracias.

[AnaCL]

Hola

Os dejo otro problema de solubilidad que no consigo resolver y me parece interesante. Es similar al de un hidróxido, que precipitaba y se redisolvía; y que alguien comentó esta semana, pero un poco más complicado. El enunciado dice:

¿Qué concentración de CN- total debe tener 100mL de una solución para disolver completamente 0,235g de AgI? Resultado: [CN-]=0,05M
Si se acidifica la disolución anterior para reprecipitar el AgI en un 99,9%,¿qué pH máximo debe tener la solución para alcanzar este objetivo?Resultado: pH=7,2
Datos: KpsAgI=10-16; KaHCN=10-9,4, Kd[Ag(CN)4]3-=10-20;PmAgI=235g/mol.

La primera pregunta la tengo hecha y llego al resultado. El problema es la segunda parte.


MUCHAS GRACIAS

A ver a ver... que yo soy incapaz...

Hola,
Yo soy incapaz de hacer el primer apartado, a mi me sale la concentración 0,01. No se que hago mal.
Alguien puede decirme como se hace??
Que desesperación con estos ejercicios.
Muchas gracias.

¿Puede ser que lo que me estén pidiendo es la concentración de CN- inicial, y yo me estoy calculando la de CN- libre en la disolución final y por eso me sale 0,01?

[Jal]

H

¿Puede ser que lo que me estén pidiendo es la concentración de CN- inicial, y yo me estoy calculando la de CN- libre en la disolución final y por eso me sale 0,01?

Hola Ana,
Efectivamente. Súmale los 4 moles de CN- que tiene el complejo, al mol libre en disolución y ya tienes los 0.05M

[AnaCL]

H

¿Puede ser que lo que me estén pidiendo es la concentración de CN- inicial, y yo me estoy calculando la de CN- libre en la disolución final y por eso me sale 0,01?

Hola Ana,
Efectivamente. Súmale los 4 moles de CN- que tiene el complejo, al mol libre en disolución y ya tienes los 0.05M

Muchas gracias.

[MaJesus]

Hola sleepylavosier. Tengo una duda con el problema 1955-Q1. ¿Para qué nos dan los datos de % en volumen de de CO y CO2? ¿Cómo los utilizamos? Estoy viendo la resolución que subistes pero no veo que hagas nada con ello y tampoco se me ocurre a mí. ¿Pero si nos los dan será por algo no? A no ser que los relacionemos de alguna manera con las fracciones molares de la Kp...

[Dudaconpatas]

Hola sleepylavosier. Tengo una duda con el problema 1955-Q1. ¿Para qué nos dan los datos de % en volumen de de CO y CO2? ¿Cómo los utilizamos? Estoy viendo la resolución que subistes pero no veo que hagas nada con ello y tampoco se me ocurre a mí. ¿Pero si nos los dan será por algo no? A no ser que los relacionemos de alguna manera con las fracciones molares de la Kp...

Hola MaJesus, se que no va conmigo la pregunta pero, por si te vale, yo lo que hice, fue poner, efectivamente, la Kp en función de las fracciones molares.

[MaJesus]

Hola MaJesus, se que no va conmigo la pregunta pero, por si te vale, yo lo que hice, fue poner, efectivamente, la Kp en función de las fracciones molares.[/quote]

Si, pero, escribistes las fracciones molares en función de v para cada apartado? ¿Tienes las soluciones? Yo llego a la fórmula que tiene sleepylavosier en su resolución, pero creo que habría que sustituirla para cada apartado no?

Gracias por contestar!

[sleepylavoisier]

Hola.

A no ser que los relacionemos de alguna manera con las fracciones molares de la Kp...

Al final de la primera hoja del documento que subí, http://www.docentesconeducacion.es/down ... php?id=767 relaciono Kp (constante de pacotilla...) con las fracciones molares.

¿Para qué nos dan los datos de % en volumen de de CO y CO2? ¿Cómo los utilizamos? Estoy viendo la resolución que subistes pero no veo que hagas nada con ello y tampoco se me ocurre a mí. ¿Pero si nos los dan será por algo no?

En los dos últimos cálculos de la segunda hoja utilizo los % en forma de fracciones molares (aunque las fracciones molares no me traen buenos recuerdos...)
¿Dónde está el problema? porque no lo veo, ¿será que la programación está atrofiando mi neurona?...

Muchas gracias MaJesus y Dudaconpatas por vuestros comentarios.

[MaJesus]

jajaja. El problema es que no se me había descargado la segunda página. Simplemente! Así que tenía la sensación de que estaba a medio terminar...

Gracias chicos!

[sleepylavoisier]

Gracias a ti por revisar mi problema MaJesus.
Hay veces que una hoja sale volando y se descuadra todo.
http://www.docentesconeducacion.es/view ... 533#p15851
Saludos.

[FiQuiPedia]

Tengo una duda con el problema 1955-Q1.

Vaya susto me he llevado al ver 1955
Comparto mi resolución y coincido con sleepylavoisier; al comparar he visto que yo no he asociado ΔG=ΔH-TΔS ni he usado Châtelier para validar como ha hecho sleepylavoisier y que tiene todo el sentido hacerlo. Creo que después de lo que me pasó en 1994-Cataluña-4 evito en la medida de lo posible usar ΔG=ΔH-TΔS siempre que no sea inevitable
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

[MaJesus]

Con lo poco que he escrito aquí ya vais conociendo mis despistes....Bueno no se si despistes pero en más de una ocasión tiendo a cambiar el orden de las cifras en un mismo número...Es bastante preocupante para un profe de fyq, porque a veces lo hago en la pizarra y los alumnos se quedan
Por eso tengo que revisar cada problema tres veces para detectar fallos numéricos. ¡¡Es un horror!!
Así que imaginad a la hora del examen de opos...

[Basileia]

Menú del día:
1º Física Galicia 1995: almejas a la marinera, no me cuadra la pregunta que hacen del tiempo, creo que mi solución es la correcta. Tres cuartos de hora para comer las almejitas.

Hola sleepy.
Casi cuatro meses después, compruebo tu solución. Más vale tarde que nunca.
He llegado fácilmente a la ecuación Ln(v2/v1)= - L^2·B^2·t/m·R y me he dicho, ¡qué bien, despejo t y listo! ¡Qué fácil!... ¡Y unos ...! Si v2 = 0 porque la barra se para... ¡Error!
Chico, no sé que decirte, llego a lo mismo que tú y no veo por dónde tirar.
Si alguien saca algo en claro, rogamos lo comparta.

[Basileia]

Hola.
Hoy plato único (no me da tiempo ni a probar la ensaimada de Basileia de postre): vieiras en salsa marinera, se trata del 3 de Física Galicia 1995

Las vieiras en salsa marinera han sentado bien.
Coincido con resultados número arriba, número abajo. Tú vas arrastrando decimales en las T y yo abrevio

[sleepylavoisier]

Chico, no sé que decirte, llego a lo mismo que tú y no veo por dónde tirar.

Muchas gracias Basileia por revisar mis problemas. Sí, pienso que a los gallegos se les fue la olla en el enunciado, en esta pregunta tan extraña del 1 Física 1995.
Saludos.

P.D.:

Casi cuatro meses después, compruebo tu solución. Más vale tarde que nunca.

Siempre me dejas para el final...

[Basileia]

Los últimos serán los primeros
P.d: Si esto mismo lo dicen en las opos, ¡voy a ser la primera a la que den plaza!

[china]

¿Nos echamos una muñeira antes de ir a la piltra compañeros?
Comienzo la parte de Química, con el 1 (y erre que erre con la termo) de Galicia 1995. No sé, me ha parecido que se puede poner a los alumnos avezados de 2º de bachillerato. En media horita corta se fulmina.
Aunque a veces se me olvide, ya sabéis que os agradezco mucho la detección y corrección de mis burradas en todas las soluciones a los problemas que voy subiendo.
Un saludo.

Hola, he estado biendo este problema del año 95 que tan explicado paso a paso has cogado y no me entiendo (bueno es que tengo un poco lio con esto) como es posible usar DGº como criterio de espontaneidad, quiero decir si DG=DGº+RTlnK, no puede darse el caso de que DGº sea menor que cero, pero sin embargo DG no lo sea, y estamos usando un criterio de espontaneidad erroneo?? vamos, que pregunto no afirmo, pues siempre me confunde el º, según yo en tiendo si estuviesemos realmente en condiciones estandar con las concentraciones =1, en ese caso lnK=0 y DG=DGº y ahi si seria lo mismo usar DGº, vamos que debo tener un lio con esto importante.

[china]

Hola,
Fiquipedia, quisiera hacerte una consulta, sobre un par de problemas que has hecho, por ejemplo en el 2 del 97, no entiendo por que supones concentracion de cloruro 1 M en lugar de 0,05x2 que es la concentracion derivada de la disociación??
Respecto al 2 de 2004, yo planteo la disociación: no(1-x) 2nox y nox (siendo x alfa) y asi quedarian los moles en equilibrio de hidrogeno oxigeno y agua, tu lo haces con la estequiometria de la reaccion a la mitada, pero no deberia dar la misma constate de equilibri?? pues nada no sale igual.

[FiQuiPedia]

2 del 97, no entiendo por que supones concentracion de cloruro 1 M en lugar de 0,05x2 que es la concentracion derivada de la disociación

Hay iones cloruro en ánodo procedentes de la disociación del ZnCl2, pero también en el cátodo
En la resolución indico "Donde la concentración de Cl- es en la semicelda del cátodo, que asumimos 1 M"

2 de 2004, yo planteo la disociación: no(1-x) 2nox y nox (siendo x alfa) y asi quedarian los moles en equilibrio de hidrogeno oxigeno y agua, tu lo haces con la estequiometria de la reaccion a la mitada, pero no deberia dar la misma constate de equilibrio?

No, por supuesto que la constante de equilibrio depende de la estequiometría
Un ejemplo para que lo veas claro https://books.google.es/books?id=vVt6frGy9mgC&pg=PA137

[china]

2 del 97, no entiendo por que supones concentracion de cloruro 1 M en lugar de 0,05x2 que es la concentracion derivada de la disociación

Hay iones cloruro en ánodo procedentes de la disociación del ZnCl2, pero también en el cátodo
En la resolución indico "Donde la concentración de Cl- es en la semicelda del cátodo, que asumimos 1 M"

2 de 2004, yo planteo la disociación: no(1-x) 2nox y nox (siendo x alfa) y asi quedarian los moles en equilibrio de hidrogeno oxigeno y agua, tu lo haces con la estequiometria de la reaccion a la mitada, pero no deberia dar la misma constate de equilibrio?

No, por supuesto que la constante de equilibrio depende de la estequiometría
Un ejemplo para que lo veas claro https://books.google.es/books?id=vVt6frGy9mgC&pg=PA137

Muchas gacias Fiquipedia, si no te he entendido mal en la reaccion global donde hay cloruros en los productos, hemos de considerar la concentracion de cloruros de la sal disuelta del anodo 0,05 y al reducirse la plata de la sal solida quedarán algunos cloruros en disolucion que no conocemos, y por tanto supones que la concentracion total de cloruros que queda es 1 M??.
Con respecto a las constantes de equlibrio me exprese mal, con la estequiometria de la reaccion esta claro que varia, pues depende de las concentraciones elevadas a los coeficientes, lo que yo queria decir es que dada la reaccion: 2H2O (g) ↔2H2 (g) +O2 (g)
no(1-alfa) 2noalfa noalfa (asi la plateé yo)
no(1-alfa) noalfa no alfa/2 (así planteas tu la disociación)
que en los dos casos tiene la misma estequiometria, la constante de equilibrio deberia ser la misma y la cuestion es que ya he visto que a mi planteamiento de disociacion le debe faltar un 2 en el reactivo, seria 2no(1-alfa), haciéndolo asi, ya me salen como a ti las constantes, el problema es que con el grado de disociacion siempre me lio, mas que plateando la disociacion con x, y veo que muchas veces es mejor usar alfa. gracias

[FiQuiPedia]

2 del 97 ...
si no te he entendido mal en la reaccion global donde hay cloruros en los productos, hemos de considerar la concentracion de cloruros de la sal disuelta del anodo 0,05 y al reducirse la plata de la sal solida quedarán algunos cloruros en disolucion que no conocemos, y por tanto supones que la concentracion total de cloruros que queda es 1 M??.

Reacción global Zn(s) + 2AgCl(s) → Zn2+ (ac) + 2Ag (s) + 2Cl- (ac)

En esa reacción global los cloruros son solamente del cátodo
"hemos de considerar la concentracion de cloruros de la sal disuelta del anodo 0,05" no, solamente los cloruros del cátodo
"al reducirse la plata de la sal solida quedarán algunos cloruros en disolucion que no conocemos" sí, en el cátodo, pero calculamos el potencial con concentraciones enunciado (y asumiendo 1 M en cátodo), antes de que empiece a reducirse la plata.
"por tanto supones que la concentracion total de cloruros que queda es 1 M" sí, concentración de cloruros en el cátodo: "concentración total" sin más no sé que sería, tienes dos semiceldas unidas por puente salino y las concentraciones de cloruro van por separado. De hecho en este caso tienes [Cl-]=0,05·2=0,1 M en ánodo y [Cl-]=1 M en cátodo

Puedes ojear 2004 Q4 para ver el tema de distinguir cloruros de un lado y del otro

[china]

2 del 97 ...
si no te he entendido mal en la reaccion global donde hay cloruros en los productos, hemos de considerar la concentracion de cloruros de la sal disuelta del anodo 0,05 y al reducirse la plata de la sal solida quedarán algunos cloruros en disolucion que no conocemos, y por tanto supones que la concentracion total de cloruros que queda es 1 M??.

Reacción global Zn(s) + 2AgCl(s) → Zn2+ (ac) + 2Ag (s) + 2Cl- (ac)

En esa reacción global los cloruros son solamente del cátodo
"hemos de considerar la concentracion de cloruros de la sal disuelta del anodo 0,05" no, solamente los cloruros del cátodo
"al reducirse la plata de la sal solida quedarán algunos cloruros en disolucion que no conocemos" sí, en el cátodo, pero calculamos el potencial con concentraciones enunciado (y asumiendo 1 M en cátodo), antes de que empiece a reducirse la plata.
"por tanto supones que la concentracion total de cloruros que queda es 1 M" sí, concentración de cloruros en el cátodo: "concentración total" sin más no sé que sería, tienes dos semiceldas unidas por puente salino y las concentraciones de cloruro van por separado. De hecho en este caso tienes [Cl-]=0,05·2=0,1 M en ánodo y [Cl-]=1 M en cátodo

Puedes ojear 2004 Q4 para ver el tema de distinguir cloruros de un lado y del otro

Muchisimas gracias, lo miraré, esto de electroquimica no me va nada..

[LAERTES]

¡Hola!
Echándole un ojo al último examen colgado de Galicia en Fiquipedia (Galicia, 1999), el ejercicio número 2 de la parte de Química es como una pesadilla. No sé en cuantos exámenes lo han puesto ya. Variando cantidades de ácido y concentraciones, pero más o menos el mismo.
Solo os indico las pautas ya que como digo, lo podéis encontrar en San Google sin problemas. A tener en cuenta:
1.- Fenolftaleína: Intervalo de viraje 8-10. Incoloro en la forma ácida y rosa en la forma básica.
Naranja de metilo: intervalo de viraje 3,1-4,1 pasando de rojo a naranja.
2.- En la muestra tenemos x gramos de Na2CO3, y gramos de NaHCO3 y z gramos de impurezas inertes.
3.- Con fenolftaleína sólo se valora el paso de carbonato a bicarbonato:
Na2CO3 + HCl ----> NaHCO3 + NaCl.
4.- Con naranja de metilo se valora el paso anterior y el paso del bicarbonato a ácido carbónico; es decir, se valora todo el carbonato y bicarbonato:
Na2CO3 + HCl ----> NaHCO3 + NaCl.
NaHCO3 + HCl ----> H2CO3 + NaCl.
5. Teniendo en cuenta estas reacciones, en la primera tenemos que por estequiometría, el número de moles de carbonato es igual al número de moles del ácido. De esa igualdad, podemos calcular el valor de los x gramos de carbonato.
En la segunda etapa, el número de moles de carbonato + los del bicarbonato = número moles de ácido. De aquí sacamos los gramos de bicarbonato.

Hola,

Este problema aparece en el '100 problemas de Química General' de Fernández y Fidalgo (p426-7), pero lo hace con equivalentes y en el segundo paso usa como peso equivalente para el carbonato la mitad de su masa molar... no entiendo muy bien por qué si lo comparo con tu corrección y la que aparece en Fiquipedia...

Una mano?

Gracias!

[Basileia]

Hola,

Este problema aparece en el '100 problemas de Química General' de Fernández y Fidalgo (p426-7), pero lo hace con equivalentes y en el segundo paso usa como peso equivalente para el carbonato la mitad de su masa molar... no entiendo muy bien por qué si lo comparo con tu corrección y la que aparece en Fiquipedia...

Una mano?

Gracias!

Hola.
Hablo por mí, aunque creo que FiQuiPedia sigue más o menos el mismo procedimiento. Yo lo que hago es considerar en la valoración con naranja de metilo las reacciones de forma independiente; es decir:
Na2CO3 + HCl ----> NaHCO3 + NaCl.
NaHCO3 + HCl ----> H2CO3 + NaCl.
Y entonces los moles de HCl gastados son igual a los moles de CO32- + moles de HCO3- y aquí solo tendremos que dividir la masa entre la masa molecular.
En cambio, por lo que comentas, en el libro lo que hacen es considerar el paso de CO32- directamente a H2CO3 teniendo la siguiente reacción:
Na2CO3 + 2HCl ----> H2CO3 + 2NaCl.
Aquí tenemos dos protones involucrados, la valencia será 2 y de ahí, que al calcular el peso equivalente dividan la masa molecular entre dos (Peq = Mm/Valencia = Mm/nº H intercambiados)
Sigas los pasos que sigas (siempre y cuando sean lógicos, claro está) lo importante es el resultado, que debe coincidir. ¿Será el caso, no?
Saludos.

[Dudaconpatas]

Hola!
Ya acabó la parte práctica de Galicia, para mi fue horrible (también es mi primer año) 4 folios de ejercicios, puedo aportar poco (4 física y 4 química)
1. Dos satélites con diferente masa. Uno de ellos tenía e radio R:70.000km y el otro radio (creo) 30.000 y el otro satélite 10.0000Km y tb 30.000(esta cifra no estoy segura) chocan en el perigeo (choque inelastico) pedian la relación de masas.
2. Una bola de masa despreciable en lo alto de una circunferencia de radio R.se le da velocidad inicial. Pedian la velocidad inicial para q abandonará la superficie con un ángulo fe 37° y la altura con respecto al suelo con el q lo hacía.
3 y 4 no recuerdo
5. Reacción de solubilidad del Pbcl2 y te decian q la solubilidad a 20°C era de 9'90 g/l y te pedían la temperatura a la q la solubilidad era de 27'90 g/L dudo con los decimales)
6. Era largo, como una práctica de laboratorio, pedían varias reacciones ajustadas. (Redox + valoración)
7. Reacción de CO +O2 para dar CO2. Daban entalpía e formación y energía libre de Gibbs del CO y CO2. Pedía
Si era espontánea. 25°, la entalpía y la entropía.
8. Algo sobre un isótopo e iodo en medicamentos. No recuerdo este porque tenía muchos apartados.

[Invitado]

Saludos!
Me estreno y quiero compartir porque sí y porque en dos semanas me ayudó lo que vi en este foro. GRACIÑAS!
Los datos de F1 son correctos, todos en Km
Los de F2, bola de dimensiones despreciables y masa m sobre esfera de radio R. Pedían v0 de la bola y distancia respecto punto "C" -proyección sobre el suelo en fi= 37°-en que toca el suelo.
F3- electromagnetismo, pedían velocidad de una barra de sección cuadrada. Daban "L", R y m, de la barra. Estaba sobre dos varillas inclinadas "alfa" sobre la horizontal, de resistencia y masa despreciable?. En la base otra varilla, esa sí R despreciable. Pedían velocidad de la varilla protagonista, genéricamente. Luego daban datos B=0,5T?, y L y solicitaban lo mismo, resultado numérico de velocidad varilla.
F4- Explicar proceso reversible de transformación química en eléctrica , en laboratorio, sobre las baterías de plomo...
## De química... uno sobre períodos de semi desintegracion,

Mañana más!
Ahora a preparar a fogueira e noite de meigas!
Suerte!

Hola!
Ya acabó la parte práctica de Galicia, para mi fue horrible (también es mi primer año) 4 folios de ejercicios, puedo aportar poco (4 física y 4 química)
1. Dos satélites con diferente masa. Uno de ellos tenía e radio R:70.000km y el otro radio (creo) 30.000 y el otro satélite 10.0000Km y tb 30.000(esta cifra no estoy segura) chocan en el perigeo (choque inelastico) pedian la relación de masas.
2. Una bola de masa despreciable en lo alto de una circunferencia de radio R.se le da velocidad inicial. Pedian la velocidad inicial para q abandonará la superficie con un ángulo fe 37° y la altura con respecto al suelo con el q lo hacía.
3 y 4 no recuerdo
5. Reacción de solubilidad del Pbcl2 y te decian q la solubilidad a 20°C era de 9'90 g/l y te pedían la temperatura a la q la solubilidad era de 27'90 g/L dudo con los decimales)
6. Era largo, como una práctica de laboratorio, pedían varias reacciones ajustadas. (Redox + valoración)
7. Reacción de CO +O2 para dar CO2. Daban entalpía e formación y energía libre de Gibbs del CO y CO2. Pedía
Si era espontánea. 25°, la entalpía y la entropía.
8. Algo sobre un isótopo e iodo en medicamentos. No recuerdo este porque tenía muchos apartados.

[BATS]

Hola a todos,
No escribí hasta ahora aunque os llevo leyendo unos cuantos meses, no me atrevía a participar para no ponerme más nerviosa. Ahora, tras el examen, solamente puedo estar agradecida por compartir tanto material (Fiquipedia) por vuestras discusiones sobre la resolución de los ejercicios (SllepyLavoisier, Basilea, Quimiquilla, Didaconpatas...). Este foro y la web de Fiquipedia son lo que mejor me han ayudado a emprender la difícil tarea de preparar la oposición. Muchas gracias!!!
esto es lo que recuerdo yo a mayores de lo que ya han dicho:

El problema 7 del CO, lo he encontrado en este libro: http://www.losavancesdelaquimica.com/wp ... _val11.pdf (problema 5.1). Por cierto, no entiendo por qué ese es el diagrama correcto... a ver si alguien me lo puede aclarar...
En el problema 5 daban también AH por lo que se podía usar la ecuación de Van´t Hoff para calcular la temperatura.
El problema 6 era una valoración redox, determinación de oxígeno disuelto con el Método Winkler, daban las reacciones, había que ajustar y calcular la concentración de O2 en la muestra.
En el problema 8 había una gráfica con el número de núcleos de I en función del tiempo. A partir de la gráfica había que calcular período de vida media (T1/2). Decía que si era menor de 71 días se encargaban en el hospital de los residuos del I, de no ser así debía ser una empresa privada. Además preguntaban qué era una partícula ganma y más preguntillas cortas que ya no recuerdo.

[Dudaconpatas]

Hola a todos,
No escribí hasta ahora aunque os llevo leyendo unos cuantos meses, no me atrevía a participar para no ponerme más nerviosa. Ahora, tras el examen, solamente puedo estar agradecida por compartir tanto material (Fiquipedia) por vuestras discusiones sobre la resolución de los ejercicios (SllepyLavoisier, Basilea, Quimiquilla, Didaconpatas...). Este foro y la web de Fiquipedia son lo que mejor me han ayudado a emprender la difícil tarea de preparar la oposición. Muchas gracias!!!
esto es lo que recuerdo yo a mayores de lo que ya han dicho:

El problema 7 del CO, lo he encontrado en este libro: http://www.losavancesdelaquimica.com/wp ... _val11.pdf (problema 5.1). Por cierto, no entiendo por qué ese es el diagrama correcto... a ver si alguien me lo puede aclarar...
En el problema 5 daban también AH por lo que se podía usar la ecuación de Van´t Hoff para calcular la temperatura.
El problema 6 era una valoración redox, determinación de oxígeno disuelto con el Método Winkler, daban las reacciones, había que ajustar y calcular la concentración de O2 en la muestra.
En el problema 8 había una gráfica con el número de núcleos de I en función del tiempo. A partir de la gráfica había que calcular período de vida media (T1/2). Decía que si era menor de 71 días se encargaban en el hospital de los residuos del I, de no ser así debía ser una empresa privada. Además preguntaban qué era una partícula ganma y más preguntillas cortas que ya no recuerdo.

Te pedían
A) indicar núcleos iniciales y t1/2
B) calcular la constante de semidesintegración y deducir la formula
C) calcular la velocidad de desintegración entre 0-10dias
D) calcular t1/2 a los 71 días y razonar si lo puede hacer el hospital o no
E) Iodo se desintegra dando xenón (excitado) y beta-. Indicar la composición del núcleo de iodo-135
Quedan más apartados pero no recuerdo
Gracias chicos y suerte el lunes
*Edito: he escrito los ejercicios que ya se han puesto por aquí con los dibujillos q nos daban (esta a mano)

[FiQuiPedia]

Gracias Dudaconpatas por compartir; al editar el post para añadir el documento no me había llegado notificación y lo he visto de casualidad
Antes de ver tu documento había subido una primera versión de enunciados combinando aportaciones hasta ese momento, cuando pueda actualizo
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

[Dudaconpatas]

Gracias Dudaconpatas por compartir; al editar el post para añadir el documento no me había llegado notificación y lo he visto de casualidad
Antes de ver tu documento había subido una primera versión de enunciados combinando aportaciones hasta ese momento, cuando pueda actualizo
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

Gracias a ti por el trabajo q haces con la web.

[Basileia]

El problema 6 era una valoración redox, determinación de oxígeno disuelto con el Método Winkler, daban las reacciones, había que ajustar y calcular la concentración de O2 en la muestra.

*Edito: he escrito los ejercicios que ya se han puesto por aquí con los dibujillos q nos daban (esta a mano)

En el siguiente enlace, tenemos una idea de una práctica de determinación del O2 disuelto con el Método Winkler:
http://www2.uca.es/grup-invest/corrosio ... ado/P3.pdf
Aunque por lo que he leído de fichero adjunto por Dudaconpatas no coinciden las reacciones al 100%, nos podemos hacer una idea de cómo va el asunto.
Saludos.

[sleepylavoisier]

Boa noite compañeros.
Gracias Basileia por el enlace y muchas gracias a todos los demás por informar sobre el práctico gallego 2016.
Ya sabéis que me gusta el marisco y me he pasado por aquí a pinchar algo de manera que me he liado con el 1 de Física, gravitación, pero me faltan datos a espuertas, en concreto sobre la colisión de sendos satélites. Si es inelástica, necesitaríamos saber si lo es perfectamente o no. Creo que en el primero de los casos es necesaria la velocidad final con la que acaba el conjunto de ambos satélites unidos, y en el segundo la cantidad de energía que se pierde en el choque.
Por otro lado, parece que no dieron como dato ni G, ni la masa M de la Tierra. Entonces he resuelto el caso en el que tenemos choque frontal perfectamente inelástico en el que ambos satélites quedan unidos y en reposo respecto del centro de la Tierra pues así se podría resolver sin necesidad de datos adicionales como G y M. Un caso totalmente ideal porque, echando mano de los valores de G y M, se calcula la velocidad en perigeo para ambos satélites y por ende la velocidad relativa que llevan justo antes del choque y me sale de unos 32000 km/h, vamos que el leñazo iba a ser de impresión. Ni choque inelástico ni leches…, quedarían hechos añicos, si es que queda algo...
Adjunto el problema a la espera de revisión y comentarios por vuestra parte.
Gracias.

[AlexFyQ]

Hola sleepy, viendo el enunciado al no proporcionar la cantidad de energía perdida en el choque se sobreentiende que el choque será perfectamente inelástico pudiendo aplicar únicamente el principio de conservación del momento lineal en el choque como has supuesto en tu solución. Respecto al resto del planteamiento creo que está perfecto y la ejecución igual, no he podido hacerlo ya que no estoy en casa pero no parece haber errores.
Y en relación a las velocidades relativas que hallas creo que son plausibles, en orden de magnitud al menos, comparadas con velocidades orbitales en trayectoria circular en la tabla que adjunto. Imagino que si salen 3 veces mayor se debe a la excentricidad de la órbita ya que su energía mecánica sería mayor, tendría que mirarlo pero creo la velocidad orbital en el perigeo depende también de la distancia al apogeo, no se puede igualar la fza. centripeta a la gravitatoria cómo en el caso circular.
https://es.m.wikipedia.org/wiki/%C3%93r ... C3%ADptica

https://www.google.es/search?q=velocida ... NNYtkWM%3A

[sleepylavoisier]

Muchas gracias AlexFyQ por tu interesante comentario y por los enlaces.
En efecto, si no me he equivocado, la velocidad en perigeo depende de G, M y las distancias en periapsis y apoasis, la fórmula para calcularla aparece en mi documento (es la de Vp con una raíz cuadrada), utilizándola me da para el primer satélite: V1p = 4312 m/s y para el segundo: Vp2 = 4520 m/s. Entonces para la velocidad relativa, entre ambos antes del choque, sumamos puesto que colisionan frontalmente y tenemos 8832 m/s, que multiplicado por 3,6 da 31800 km/h.
Saludos.

[AlexFyQ]

Ah vale que 31800km/h es la velocidad relativa de un satélite respecto a otro, entonces encaja todo perfectamente, no tengo calculadora a mano y no sabía exactamente cuál era. Respecto a si la velocidad depende de G y M por su puesto, si no algo estaría mal, en casos de órbitas elípticas lo que yo suelo hacer para comprobar si está bien en la primera revisión es particularizar para el caso circular: r =a= R (radio circunferencia) y ver si coincide, de hecho en tu solución si lo haces v=(GM /R)^1/2 que es lo esperado.
Un saludo.

[Aristarco]

12

[Jal]

Buenas tardes compañeros (buenos días leprofe).
Llevo unos días en sequía cerebral, pero hoy encontré un rato y quiero unirme a vosotros recortando un fleco que nos dejó Opositora hace un mes en este hilo:

Hola!
Necesito ayuda con el apartado a) del problema 2 de Química de Galicia 2003. He llegado a la conclusión de que la disolución tampón se puede preparar añandiendo NaOH al ácido acético. Mi pregunta es: ¿Se puede calcular con la ecuación de Henderson-Hasselbach la concentración de acetato y relacionarla con la de NaOH?
Gracias!!

Pienso que nos piden hacer el tampón con acetato de sodio, o algo así, creo que no se puede utilizar la ecuación porque solo vale para pares ácido base conjugados.

Buenos días a todo el mundo,
Subo mi resolución de este problema Galicia 2003 Química 2.
Entiendo que se puede utilizar Henderson-Hasselbach si problemas. Hay que tener en cuenta que la base conjugada (el acetato) la obtenemos al añadir una base sobre el ácido acético. Yo he planteado añadir NaOH 1M, ya que es uno de los reactivos que nos ofrece el enunciado y está suficientemente concentrado como para no diluir demasiado la fuerza del buffer.
Espero que os guste. Cualquier duda, la comentamos.
Saludos

[sleepylavoisier]

Pues me gusta más que mi propuesta.
Gracias Jal.

[Dudaconpatas]

Adjunto el problema a la espera de revisión y comentarios por vuestra parte.
Gracias.

Buenos días
Estaba echándole un vistazo al ejercicio que subiste a ver si me inspiraba porque me atasqué en un punto y quería preguntarte una cosa,
cuando aplicas conservación del momento lineal y pones las velocidades de m1 y m2 en el perigeo, no debería ser m1 en el perigeo y m2 en el apogeo? el enunciado te dice que chocan en el apogeo de 2. No se si eso varía en algo la solución.

Gracias y un saludo!

[sleepylavoisier]

Buenos días Dudaconpatas.
Según escribí el enunciado, que por cierto me lo inventé, las trayectorias elípticas de 1 y 2 se encuentran en el perigeo r1p = r2p = 30000 km, y por ende es ahí donde chocan frontalmente. En la apoápside no pueden chocar pues es diferente para cada satélite r1a = 70000 km ≠ r2a = 100000 km.
Un saludo.

[Dudaconpatas]

Buenos días Dudaconpatas.
Según escribí el enunciado, que por cierto me lo inventé, las trayectorias elípticas de 1 y 2 se encuentran en el perigeo r1p = r2p = 30000 km, y por ende es ahí donde chocan frontalmente. En la apoápside no pueden chocar pues es diferente para cada satélite r1a = 70000 km ≠ r2a = 100000 km.
Un saludo.

Vale! ya te entiendo, es que los datos están mal claro. El enunciado dice que chocan en el apogeo de m2. los datos son
para m1, R1a=70.000, R1p=30.000 km
para m2, R2a=30.000km y R2p=10.000km
por eso decía que el choque es en el perigeo de 1 y apogeo de 2

[Dudaconpatas]

Hola!
He estado repitiendo el examen de Galicia del año pasado y tengo el mismo problema que tuve en el examen con el ejercicio 5 y quería preguntaros que estoy haciendo mal, porque la temperatura me sale de -7K

un saludo y gracias

[sleepylavoisier]

Buenos días Dudaconpatas.
Yo creo que falta una k de kilo delante de las calorías del calor molar de disolución.
Saludos.
P.D.: pero ojo porque los Kelvin negativos son posibles http://docentesconeducacion.es/viewtopi ... 416#p24766

[Dudaconpatas]

Buenos días Dudaconpatas.
Yo creo que falta una k de kilo delante de las calorías del calor molar de disolución.
Saludos.
P.D.: pero ojo porque los Kelvin negativos son posibles http://docentesconeducacion.es/viewtopi ... 416#p24766

Osea que el fallo está en el enunciado! Me alegra saber que lo que hago tiene sentido
Muchas gracias

[Matilda]

Hola,

¿Tenéis la resolución del problema de física 2 de Galicia 2016?He intentado resolverlo, y si lo he hecho bien, me encuentro con que no se puede resolver sin en dato del radio de la esfera.

Muchas gracias

[hunk]

Hola Matilda
No hay enunciado original de Galicia, pero creo que cualitativamente el problema es similar a Cataluña 1994 B3, donde se citan referencias
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... lemaB3.pdf
En principio sí haría falta el dato del radio para dar un valor numérico, pero tampoco sería tan raro dar un resultado en función de R, lo que sería similar por ejemplo a los resultados de Madrid 2016 que quedaban en función de masa m que no era dato
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

[Dudaconpatas]

Hola,

¿Tenéis la resolución del problema de física 2 de Galicia 2016?He intentado resolverlo, y si lo he hecho bien, me encuentro con que no se puede resolver sin en dato del radio de la esfera.

Muchas gracias

Hola, creo recordar que no había dato del radio, había que dejarlo en función de R

[Matilda]

Muchas gracias Hunk y Dudaconpatas (R no lo daban, que yo recuerde simplemente proporcionaban el ángulo).

Comparto resultados problema física 2 (Galicia 2016):

a)V0=1,97.(R)^1/2 (m/s)
b)C=1,8.R (m)

[Dudaconpatas]

Muchas gracias Hunk y Dudaconpatas (R no lo daban, que yo recuerde simplemente proporcionaban el ángulo).

Comparto resultados problema física 2 (Galicia 2016):

a)V0=1,97.(R)^1/2 (m/s)
b)C=1,8.R (m)

a mi me ha dado lo mismo

[pcaldb00]

Hola, contacté por mail por una duda que me surgió. Y a pesar de que fue respondida rápidamente sigo teniendo ahora otra duda...

La cosa es que no entiendo las unidades en la relación de kirchhoff de termodinámica. Por ejemplo en Q3 2006 Galicia. Ya me aclararon que se usaba indistintamente Cv y cv y de ahí surgía mi primer problema. Pero ahora que eso está aclarado, me surge otra. Kirchhoff dice: AH(T2)=AH(T1)+intT1,T2 (ACp)dT

En muchas ocasiones veo que AH(T1) se pone en J/mol y sin embargo dentro de la integral se multiplica Cp(J/Kmol) por los moles, lo que daría J/K y que al hacer la integral y multiplicar por T daría J. Por lo tanto encuentro que la cuenta no es consistente en unidades. Lo que creía era que simplemente lo que se mete en la integral para calcular ACp no eran moles en si, sino simplemente una forma de expresar la proporción de productos y reactivos, por lo que seguiría dando J/mol.

En resumen, de repente me he encontrando con que tengo un lío en la cabeza interesante. AYUDAAA

[sleepylavoisier]

Hola pcaldb00
Cuidado con ese mol. En las reacciones de combustión, ese mol en la variación entálpica es de combustible (no de oxígeno, ni de dióxido de carbono, ni de agua) y se toma como base de cálculo de manera que si nos resulta incómodo podemos sacarlo de las unidades, o bien al multiplicar los Cp por los correspondientes coeficientes estequiométricos de la reacción ajustada a 1 mol de combustible, poner dichos coeficientes estequiométricos con unidades: mol de combustible/ 1 mol de combustible, mol de O2/1 mol de combustible, mol de CO2/1 mol de combustible y mol de H2O/ 1 mol de combustible y entonces el cálculo nos queda con unidades Julios/1 mol de combustible y no hay inconsistencia alguna en las unidades.
Saludos.

[pcaldb00]

Perfecto. Comprendido. Gracias

Hola pcaldb00
Cuidado con ese mol. En las reacciones de combustión, ese mol en la variación entálpica es de combustible (no de oxígeno, ni de dióxido de carbono, ni de agua) y se toma como base de cálculo de manera que si nos resulta incómodo podemos sacarlo de las unidades, o bien al multiplicar los Cp por los correspondientes coeficientes estequiométricos de la reacción ajustada a 1 mol de combustible, poner dichos coeficientes estequiométricos con unidades: mol de combustible/ 1 mol de combustible, mol de O2/1 mol de combustible, mol de CO2/1 mol de combustible y mol de H2O/ 1 mol de combustible y entonces el cálculo nos queda con unidades Julios/1 mol de combustible y no hay inconsistencia alguna en las unidades.
Saludos.

[Matilda]

Buenas tardes compañeros (buenos días leprofe).
Llevo unos días en sequía cerebral, pero hoy encontré un rato y quiero unirme a vosotros recortando un fleco que nos dejó Opositora hace un mes en este hilo:

Hola!
Necesito ayuda con el apartado a) del problema 2 de Química de Galicia 2003. He llegado a la conclusión de que la disolución tampón se puede preparar añandiendo NaOH al ácido acético. Mi pregunta es: ¿Se puede calcular con la ecuación de Henderson-Hasselbach la concentración de acetato y relacionarla con la de NaOH?
Gracias!!

Pienso que nos piden hacer el tampón con acetato de sodio, o algo así, creo que no se puede utilizar la ecuación porque solo vale para pares ácido base conjugados.

Buenos días a todo el mundo,
Subo mi resolución de este problema Galicia 2003 Química 2.
Entiendo que se puede utilizar Henderson-Hasselbach si problemas. Hay que tener en cuenta que la base conjugada (el acetato) la obtenemos al añadir una base sobre el ácido acético. Yo he planteado añadir NaOH 1M, ya que es uno de los reactivos que nos ofrece el enunciado y está suficientemente concentrado como para no diluir demasiado la fuerza del buffer.
Espero que os guste. Cualquier duda, la comentamos.
Saludos

HOLA,
He revisado este problema resuelto por Jal (muchas gracias). Estoy de acuerdo en los apartados a) y d), pero no en el resto y no sé qué hago mal.
Creo que el problema está,Jal, que en tu solución lo haces con los moles de 100mL de disolución reguladora y en el enunciado dice 5ml de la misma. Por tanto, la concentración sí es la misma pero los moles del ácido y base de la reguladora no. DISCULPAS DE ANTEMANO SI ESTOY EQUIVOCADA.
Los resultandos que obtengo son:
apartado b: variación pH= 0,22 unidades
apartado c: variación pH=-0,19 unidades


MUCHAS GRACIAS

[Jal]

Hola Matilda,
Lo he revisado y tienes toda la razón!!
Ahora, haciendo caso al enunciado, me sale igual que ti.
Gracias por advertir del error, me pasa mucho fallar por no leer bien el enunciado.
Saludos

[Dudaconpatas]

Buenas tardes compañeros!
Os cuento cómo fue nuestro examen de este año:
Eran 8 ejercicios, solo recuerdo estos:
Ejercicio 2 óptica, el mismo q Galicia 2004 pero le añadieron hacer el trazado de los rayos
Ejercicio 5: descomposición de la fosfina, el de la imagen pero nos daban la reacción ajustada como 2PH3-P2 y 3H2, y en el apartado B la K=45.
Ejercicio 6: disolución de 1'2g de urea en 100g de agua. La presión de vapor de la mezcla 760mmHg a 100°C. Nos pedían la masa molar de la Urea, calor de vaporización y fusión y la T a la que la P de vapor es 600mmHg. Nos daban las temperaturas de fusión y ebullición del agua
Ejercicio 8: el método de Morh para determinar iones.
A) describir como llevarías a cabo la valoración con este método, dibujando todo el material empleado y reacciones q tiene lugar
B) cantidad de catión Ag en disolución cuando se emplea CrO4 0,01M. Cantidad de cloruros en disolución en ese momento? (Daban las dos Kps)
C) si a pH ácido el cromato de plata se disocia y a pH básico precipitaba el AgOH, razona el rango de pH óptimo para llevar a cabo la valoración
D) como valorarlas el AgNO3 empleando este mismo método?
E) en una muestra de 0'258g de NaCL y KCl se valora con 38,4mL de nitrato de plata 0,1M. Determina el % de NaCl y KCl en la muestra.
El ejercicio 1 iba de gravitación, pero no lo recuerdo.
El ejercicio 3 nos daban una reacción de eliminación que podía ser E1 o E2 y sus constantes de velocidad en casa caso (E1=1,4*10^-4 y E2=1,9*10^-4) nos pedían justificar si el mecanismo iba por E1 o E2 al añadir
A) 0,5M de NaOCH3 y el producto mayoritario
B) 0,2 Me de NaOCH3 y el producto mayoritario.
Del compuesto orgánico (no recuerdo cual era) teníamos 0,02M
*edito: paso imagen del problema 4. Todos los enunciados son de lo que recordamos, pq los originales no los dejaron sacar

[jrb759]

muchas gracias dudasconpatas por compartir el examen, ya ni me acordaba que este año os tocaba, y suerte que seguro que pasas

[FiQuiPedia]

Muchas gracias Dudaconpatas por compartir
Con lo que has compartido y un correo que he recibido de otra persona he hecho una primera versión de enunciados aproximados
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

[pcaldb00]

Hola! Yo también fui al examen y quería preguntaros si os acordáis del enunciado exacto del ejercicio de voltaje e intensidad. Porque yo creo recordar que a las dos señales que daban les llamaban "ondas". Y a mí el hecho de que les llamaran ondas (si realmente lo hicieron y no se lo inventó mi nervioso cerebro) me llevó a pensar, evidentemente en que tenía que llegar a una expresión de una onda. Y una onda es una propagación en el tiempo y en el espacio. Por lo que necesitaba una longitud de onda que era imposible deducir.
Lógicamente cuando salí del examen y pensé con la cabeza un poco más fría me di cuenta de que no era más que poner V=Vo sin (wt+phi). Pero eso una vez salí y pensé con claridad. Desde luego en el examen me llevó a confusión y loqueé muchísimo.

Si alguien se acuerda que me lo diga. Porque si realmente ponía eso al menos me quedo con mi conciencia más tranquila... gracias!

[Basileia]

Muchas gracias por compartir. Sois unos soletes. Aporto mi granito de arena, que no es mucho, solo he buceado en la red.
El ejercicio de la barra me sonaba demasiado, asi que he tirado de baúl de los recuerdos y aqui lo tenemos:
http://acer.forestales.upm.es/basicas/u ... probl.html
Es el ejercicio número 3.
Esta página es interesante.

[Dudaconpatas]

Muchas gracias Dudaconpatas por compartir
Con lo que has compartido y un correo que he recibido de otra persona he hecho una primera versión de enunciados aproximados
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

Muchas gracias! si recuerdo algo más comparto, pero tengo el cerebro modo off y mañana tengo el teórico

[Dudaconpatas]

Muchas gracias por compartir. Sois unos soletes. Aporto mi granito de arena, que no es mucho, solo he buceado en la red.
El ejercicio de la barra me sonaba demasiado, asi que he tirado de baúl de los recuerdos y aqui lo tenemos:
http://acer.forestales.upm.es/basicas/u ... probl.html
Es el ejercicio número 3.
Esta página es interesante.

Hemos encontrado, entre diferentes compañeros casi todos los ejercicios, en cuanto recopile las cosas las paso por aquí. Solo nos falta por encontrar el 3 y el 7.

Hola! Yo también fui al examen y quería preguntaros si os acordáis del enunciado exacto del ejercicio de voltaje e intensidad. Porque yo creo recordar que a las dos señales que daban les llamaban "ondas". Y a mí el hecho de que les llamaran ondas (si realmente lo hicieron y no se lo inventó mi nervioso cerebro) me llevó a pensar, evidentemente en que tenía que llegar a una expresión de una onda. Y una onda es una propagación en el tiempo y en el espacio. Por lo que necesitaba una longitud de onda que era imposible deducir.
Lógicamente cuando salí del examen y pensé con la cabeza un poco más fría me di cuenta de que no era más que poner V=Vo sin (wt+phi). Pero eso una vez salí y pensé con claridad. Desde luego en el examen me llevó a confusión y loqueé muchísimo.

Si alguien se acuerda que me lo diga. Porque si realmente ponía eso al menos me quedo con mi conciencia más tranquila... gracias!

Hablaba el ejercicio de ondas si, pero era un ejercicio de corriente alterna. La verdad es que con la cabeza fría, había ejercicios que se podían sacar. Pero en el examen, con la presión y las prisas... se hace complicado tener la "idea feliz" que necesitamos

[sleepylavoisier]

Buenas noches.
He estado mirando el 1 de física, el de la Luna y la Tierra
Pienso que se resuelve fácil aplicando conservación del momento angular, pero ocurre una cosa, me sale que el paso de un millón de años no le hace ni cosquillas a la rotación de la Tierra. Me tengo que ir a 100 millones de años para que aumente la duración del día en una media hora, y a 1000 millones de años para que el día tenga unas 6 horas más. Si no me he equivocado, ese dato de un millón de años no me cuadra.
Saludos y mucha suerte a todos.

[Dudaconpatas]

Buenas noches.
He estado mirando el 1 de física, el de la Luna y la Tierra
Pienso que se resuelve fácil aplicando conservación del momento angular, pero ocurre una cosa, me sale que el paso de un millón de años no le hace ni cosquillas a la rotación de la Tierra. Me tengo que ir a 100 millones de años para que aumente la duración del día en una media hora, y a 1000 millones de años para que el día tenga unas 6 horas más. Si no me he equivocado, ese dato de un millón de años no me cuadra.
Saludos y mucha suerte a todos.

Bueno días,
Si. El periodo apenas varía al cabo de un millón de años (eso dicen pq yo no lo hice)

Una pregunta. En el ejercicio de la fosfina, para integrar las ecuaciones de velocidad, hay q tener en cuenta el coeficiente estequiométrico? Era de orden dos, quedaria; 1/[PH3] - 1/[PH3]o = 2kt o sin el 2?

[sleepylavoisier]

Una pregunta. En el ejercicio de la fosfina, para integrar las ecuaciones de velocidad, hay q tener en cuenta el coeficiente estequiométrico? Era de orden dos, quedaria; 1/[PH3] - 1/[PH3]o = 2kt o sin el 2?

Yo utilizaría el coficiente 2, creo yo que para algo lo han puesto. De todas formas en el primer apartado no hay problema, puedes definir la velocidad de reacción respecto de la fosfina, a lo tanzano, sin seguir IUPAC y entonces no se mete el 2 con lo que la constante cinética sale el doble que si seguimos IUPAC; o bien, definimos una única velocidad de la reacción química, introduciendo el 2 con lo que la constante cinética queda la mitad. Si no hubiera de introducirse el dos yo vería el primer apartado como: “Calcular el orden de reacción y la constante de velocidad con respecto al fosfano”.
El problema viene en el segundo apartado que, por lo visto, os dieron una k=45 L•mol-1•min-1 a 500K y hemos de suponer que es una constante para una ecuación de velocidad en la que se sigue IUPAC y se introduce el coeficiente estequiométrico 2 en la definición de velocidad.
De hecho, en el problema 20 de aquí:
https://www.eii.uva.es/~organica/proble ... pdf#page=4
el dato a 500K que aportan como “constante del proceso” es k=90 L/mol•min que es justamente el doble de la que os dieron en vuestro examen.
Te deseo mucha suerte Dudaconpatas.

[Dudaconpatas]

Una pregunta. En el ejercicio de la fosfina, para integrar las ecuaciones de velocidad, hay q tener en cuenta el coeficiente estequiométrico? Era de orden dos, quedaria; 1/[PH3] - 1/[PH3]o = 2kt o sin el 2?

Yo utilizaría el coficiente 2, creo yo que para algo lo han puesto. De todas formas en el primer apartado no hay problema, puedes definir la velocidad de reacción respecto de la fosfina, a lo tanzano, sin seguir IUPAC y entonces no se mete el 2 con lo que la constante cinética sale el doble que si seguimos IUPAC; o bien, definimos una única velocidad de la reacción química, introduciendo el 2 con lo que la constante cinética queda la mitad. Si no hubiera de introducirse el dos yo vería el primer apartado como: “Calcular el orden de reacción y la constante de velocidad con respecto al fosfano”.
El problema viene en el segundo apartado que, por lo visto, os dieron una k=45 L•mol-1•min-1 a 500K y hemos de suponer que es una constante para una ecuación de velocidad en la que se sigue IUPAC y se introduce el coeficiente estequiométrico 2 en la definición de velocidad.
De hecho, en el problema 20 de aquí:
https://www.eii.uva.es/~organica/proble ... pdf#page=4
el dato a 500K que aportan como “constante del proceso” es k=90 L/mol•min que es justamente el doble de la que os dieron en vuestro examen.
Te deseo mucha suerte Dudaconpatas.

Gracias, a ver que pasa!

[quimiquilla]

Estoy ojeando el examen de Galicia, en el problema de cinética estoy de acuerdo con sleepy en tanto que hay que usar el 2 al referirse a la velocidad del proceso. Por otra parte en el ejercicio de la urea imagino que faltan datos los 760 mmHg es la presión de vapor del agua pura a 100ºC y falta el dato de la presión de la disolución, y la duda que tengo es si dan los datos de los calores de vaporización y fusión o hay que calcularlos? no me queda muy claro el enunciado, para calcular la temperatura a la que la presión de vapor son 600 mmHg utilizaria la ecuación de Clapeyron- Claussius.

Ojeé el de orgánica y sin saber el el sustrato mi lógica me dice que si aumenta la concentración de base el mecanismo de eliminación sería una E2

[pcaldb00]

Hola de nuevo, quisiera haceros una pregunta, y es si sabéis por otros saños si son totalmente estrictos con lo de tener que sacar un mínimo en cada parte. Es que el primero me salió francamente mal y El Segundo considero que muy bien. Desde luego al salir del practico no tenía ninguna esperanza....pero ahora...tengo una poquita, y no sé si más bien debería olvidarme de la idea porque, a no ser que lo que hice en el práctico esté todo bien, dudo que llegue al mínimo en esa parte.

Estos días son horribles... no me imaginaba que se pasara tan mal.

Mucho ánimo a los que estén como yo

[Dudaconpatas]

Estoy ojeando el examen de Galicia, en el problema de cinética estoy de acuerdo con sleepy en tanto que hay que usar el 2 al referirse a la velocidad del proceso. Por otra parte en el ejercicio de la urea imagino que faltan datos los 760 mmHg es la presión de vapor del agua pura a 100ºC y falta el dato de la presión de la disolución, y la duda que tengo es si dan los datos de los calores de vaporización y fusión o hay que calcularlos? no me queda muy claro el enunciado, para calcular la temperatura a la que la presión de vapor son 600 mmHg utilizaria la ecuación de Clapeyron- Claussius.

Ojeé el de orgánica y sin saber el el sustrato mi lógica me dice que si aumenta la concentración de base el mecanismo de eliminación sería una E2

Hola!
los 760mmHg en la presión de la disolución, no del agua pura. Nos daban el dato de la presión de la disolución y las temperaturas de fusión y ebullición del agua. Juraría que no había más datos. Calores de fusión y vaporización era lo que había que calcular en el apartado b. De todos modos, a ver si alguien se acuerda de algún dato más.
En el ejercicio de orgánica, ando buscando quien recuerda el sustrato, pero todo lo que me han dicho es que era un ejercicio teórico

[quimiquilla]

Estoy ojeando el examen de Galicia, en el problema de cinética estoy de acuerdo con sleepy en tanto que hay que usar el 2 al referirse a la velocidad del proceso. Por otra parte en el ejercicio de la urea imagino que faltan datos los 760 mmHg es la presión de vapor del agua pura a 100ºC y falta el dato de la presión de la disolución, y la duda que tengo es si dan los datos de los calores de vaporización y fusión o hay que calcularlos? no me queda muy claro el enunciado, para calcular la temperatura a la que la presión de vapor son 600 mmHg utilizaria la ecuación de Clapeyron- Claussius.

Ojeé el de orgánica y sin saber el el sustrato mi lógica me dice que si aumenta la concentración de base el mecanismo de eliminación sería una E2

Hola!
los 760mmHg en la presión de la disolución, no del agua pura. Nos daban el dato de la presión de la disolución y las temperaturas de fusión y ebullición del agua. Juraría que no había más datos. Calores de fusión y vaporización era lo que había que calcular en el apartado b. De todos modos, a ver si alguien se acuerda de algún dato más.
En el ejercicio de orgánica, ando buscando quien recuerda el sustrato, pero todo lo que me han dicho es que era un ejercicio teórico

Ummm yo dudaba del 760 mmHg que creo que es la presión de vapor del agua pura a 100ºC , de ahi mi duda principalmente, es un problema de ley de Raoult y es necesaria la presión de vapor de la disolución y del disolvente puro, Graciass dudaconpatas

[sleepylavoisier]

...Por otra parte en el ejercicio de la urea imagino que faltan datos los 760 mmHg es la presión de vapor del agua pura a 100ºC y falta el dato de la presión de la disolución, y la duda que tengo es si dan los datos de los calores de vaporización y fusión o hay que calcularlos? no me queda muy claro el enunciado, para calcular la temperatura a la que la presión de vapor son 600 mmHg utilizaria la ecuación de Clapeyron- Claussius.

Es cierto quimiquilla, el de la urea es un batiburrillo que no hay quien se aclare. Con la ley de Raoult, conocido el descenso en la presión de vapor al disolver los 1,2 g de urea, podría calcularse fácilmente su masa molar. Pero la presión de vapor no puede disminuir de 760 (aproximadamente agua pura a 100 ºC, según tablas y como comenta quimiquilla) al otro dato que se da en el enunciado provisional: 600 mm Hg si únicamente se disuelven 1,2 g de urea. Si calculamos dicho descenso en la presión de vapor al disolver esa cantidad de urea en 100 g de agua (con la masa molar de la urea conocida de 60,06 g/mol) comprobaremos que no llega ni a los 3 mm de Hg.
Por otro lado, el enunciado provisional dice “nos daban las temperaturas de fusión y ebullición del agua” pero, para calcular el calor de vaporización y de fusión del agua, los datos que necesitamos son las temperaturas de fusión y ebullición de la disolución (no del agua pura que todos las conocemos) pues así se podría calcular el descenso crioscópico y el aumento ebulloscópico al disolver la urea, valores ambos que, divididos entre la molalidad permiten calcular las constantes crioscópica y ebulloscópica del agua, las cuales se relacionan mediante las dos últimas expresiones de esta página:
https://es.wikipedia.org/wiki/Descenso_criosc%C3%B3pico
con las entalpías pedidas.
Por último, coincido con quimiquilla en utilizar la ecuación de Clausius- Clapeyron para calcular la T para una P de vapor del agua pura diferente, pero ojo, del agua pura, no de la disolución, pues esta ecuación es estrictamente válida para un solo componente.
Saludos.

[Dudaconpatas]

Me han pasado el problema de la disolución, difiere un poco de lo q recordaba. Os lo adjunto

[sleepylavoisier]

Ahora sí, se puede resolver sin problemas, muchas gracias Dudaconpatas.
Pero con una aproximación importante, utilizar Clausius- Clapeyron en una disolución cuando esta ecuación solo es váilda para sistemas monocomponentes (aunque el soluto, la urea, se puede considerar no volátil), en fin...
Saludos.

[FiQuiPedia]

Subido actualizado con el de la urea compartido con Dudaconpatas y el problema 7 que me han enviado por correo. También me han indicado que ciertos apartados tenían puntuaciones distintas.

Asumo que era obligatorio hacer los 8 problemas ¿qué duración tuvo el examen?
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

[Kika]

Duraba 3 horas, para mí, imposible hacerlo todo.

[Dudaconpatas]

Subido actualizado con el de la urea compartido con Dudaconpatas y el problema 7 que me han enviado por correo. También me han indicado que ciertos apartados tenían puntuaciones distintas.

Asumo que era obligatorio hacer los 8 problemas ¿qué duración tuvo el examen?
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

Como dice Kika duraba tres horas, tenías que hacer los 8 y los apartados eran de diferente valor. Todos valían 1,25 pero no todos los apartados igual, por ejemplo: El último apartado del ejercicio 8 valía 0,45 por ejemplo. Es imposible terminar los ejercicios a no ser que tengas las ideas muy muy estructuradas. Conozco gente que aprobó la opo del año pasado haciendo 4 o 5 ejercicios.

[Kika]

A ver si podemos saber más o menos los valores de cada apartado. El de gravitación eran 0,9 el periodo y 0,35 la energía. Creo que calcular la masa molecular de la urea solo valía 0,2.

[sleepylavoisier]

...Pero con una aproximación importante, utilizar Clausius- Clapeyron en una disolución cuando esta ecuación solo es váilda para sistemas monocomponentes (aunque el soluto, la urea, se puede considerar no volátil), en fin...

Volviendo al de la urea, un momento, una vez calculada la masa molar de urea, podemos calcular la fracción molar de disolvente X1 y volver a aplicar Raoult: P1 = P1o • X1 para calcular la presión de vapor del disolvente puro, P1o, a la nueva temperatura T, como
P1o = (600 mm Hg) / (X1)
y ahora sí podríamos aplicar sin ningún problema Clausius – Clapeyron para determinar T.
Entonces patiné, se puede calcular perfectamente y sin ninguna pega la T a la que P de vapor de la disolución es de 600 mm Hg.
Os pido disculpas.

[Invitado]

Era un ejercicio bastante difícil. El apartado a) se hace con la ley de Raoult. El b) con la cuarta ecuación de la página 4 de este pdf: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archiver ... s_5177.pdf
En el de la Luna lo que se pedía era el cambio en la duración del día terrestre (17 s) y lo que cambia la energía mecánica del sistema en 1 día. El primero se hacía con la conservación del momento angular del sistema (incluye dos términos: rotación de la Tierra y orbital lunar). El segundo calculando la variación de la energía mecánica, que también tiene los dos términos anteriores (lo más sencillo es derivar y multiplicar por 1 día)

[FiQuiPedia]

Actualizado enunciado con otra aportación: en ejercicio 3 el compuesto era C6H5-CH2-C-(CH3)2Cl

[Basileia]

Hola, buenos días.
Adjunto solución del ejercicio 20 de cinética química el cual es prácticamente idéntico al 5 de Galicia 2017.
No adjunto el de Galicia porque no me concuerda el último punto (P=0,709 atm). Nos queda una presion de PH3 negativa, que no tiene lógica. Hecho con calculadora, excel...y no veo el fallo; asi que, hasta que no tengamos examen oficial...nos quedamos con la resolucion del 20, y sería hacer lo mismo.
Espero comentarios de mis meteduras de pata.
Saludos.

[Kika]

Hola, acabo de releer el enunciado del ejercicio de gravitación. Yo creo que lo que preguntaban era la variación del periodo LUNAR, no terrestre, debido a que la distancia tierra - luna cambiaba con el tiempo. A lo mejor estoy obcecada...Nadie lo entendió así? Si no es así, otro que tengo mal.

[Invitado]

Por desgracia lo que se pedía era el cambio en el período de rotación de la Tierra (yo calculé el de la Luna). Aquí está hecho (para 400 millones de años, pero se hace igual para 1 millón): http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica3/cele ... iento.html

También pedían la energía mecánica perdida en un día. En la página anterior aparece cómo se hace, con lo que vi que tampoco lo hice bien, pues calculé lo que cambiaba la energía de la órbita de la Luna (y encima olvidé dividir por el número de días que tiene 1 millón de años) y eso que de esa manera el resultado saldría del revés: en vez de perderse energía se ganaría!

[sleepylavoisier]

Muchas gracias Invitado por los comentarios y documentos aportados.
En el de la Tierra y la Luna, llegué a la interesante ecuación del enlace que amablemente nos dejaste (la cuarta ecuación):
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica3/cele ... iento.html
Pero pienso que uno debería tener en cuenta las cifras significativas de los datos que se utilizan en dicha fórmula (y que no creo que se hayan dado en el examen con más de 4 significativas). Entonces, a mí la calculadora me da un día (después de un millón de años, teniendo en cuenta todas las aproximaciones que se comentan en el enunciado, con los datos que utilicé y calculando con día solar medio, no sideral) de 86417,42378 segundos, pero resulta que solo los tres primeros dígitos son significativos. Por lo tanto mi respuesta sería que el día después de un millón de años es de 86400 s, es decir, 24,0 horas, o lo que es lo mismo, como ya comenté líneas arriba, el paso de un millón de años ni siquiera le hace cosquillas a la rotación terrestre (aunque si queremos engañarnos podemos contestar 17,4 s). Sigo pensando que patinaron al poner un millón de años y deberían haber puesto cientos de millones de años como mínimo (como es el caso del problema en el enlace que nos dejaste).
Para profundizar, dejo por aquí un estudio exhaustivo del tema recogido en la olimpiada internacional de física 2009 y que es una delicia seguir con lápiz y papel:
http://www.heurema.com/OlimpIfis/40,%20 ... l%2040.pdf
Por último comentar, que esta separación de la Luna, que cumple la conservación del momento cinético pero no de la energía, es algo que llama mucho la atención y se puede incluir en temas de oposición teóricos relacionados con la conservación del momento angular y con gravitación.
Saludos.
P.D.: mira que me dije a mí mismo que no leería el foro en vacaciones…

[Invitado]

Pero pienso que y uno debería tener en cuenta las cifras significativas de los datos que se utilizan en dicha fórmula (y que no creo que se hayan dado en el examen con más de 4 significativas). Entonces, a mí la calculadora me da un día (después de un millón de años, teniendo en cuenta todas las aproximaciones que se comentan en el enunciado, con los datos que utilicé y calculando con día solar medio, no sideral) de 86417,42378 segundos, pero resulta que solo los tres primeros dígitos son significativos. Por lo tanto mi respuesta sería que el día después de un millón de años es de 86400 s, es decir, 24,0 horas, o lo que es lo mismo, como ya comenté líneas arriba, el paso de un millón de años ni siquiera le hace cosquillas a la rotación terrestre (aunque si queremos engañarnos podemos contestar 17,4 s). Sigo pensando que patinaron al poner un millón de años y deberían haber puesto cientos de millones de años como mínimo (como es el caso del problema en el enlace que nos dejaste).

Desde luego habría quitado alguna dificultada añadida, aunque visto lo visto, el problema estaba en caer de la burra y darse cuenta de lo del momento angular.

He contrastado esta cuestión con un amigo físico y hemos llegado a la conclusión de que el problema es, por supuesto, teórico, por todas las aproximaciones que plantea (de lo contrario sería un problema de locura). Vamos, que como mucho es un mal modelo de lo que sucede en realidad. Quizá por eso no se hayan ido a un intervalo de tiempo demasiado largo, o quizá simplemente fue por jo... vete a saber.

Sobre lo de la precisión, mi amigo, que como digo controla más física que yo, me dice que siempre se puede hacer la aproximación para la raíz(r0+d)=raíz(r0)+d/[2*raíz(r_0)], con lo que desaparece el problema. Con la relación entre la variación en la velocidad angular y la del período se puede proceder de manera semejante: DT/T0=Dw/w0.

En fin...

[sleepylavoisier]

Bueno, si tu amigo es físico…, tendremos que fiarnos de él, porque yo el problema de las cifras significativas no lo veo desaparecer, ni mucho menos...

[pcaldb00]

Hola!

Tengo una duda! en vistas de que me he quedado a las puertas de aprobar...me he puesto ya a hacer la programación para la convocatoria del año que viene (no la tenía hecha).

Y claro, es que en nuestro tribunal dijeron que no querían saber nada de anexos. y yo no sé dónde puñetas se supone que debemos meter todas las tablas con contenidos, estándares, distribución en las UD y todo eso. Es que llevo 53 páginas y me faltan las UD.... me podéis comentar cómo habéis hecho? porque yo entiendo que no se pueden poner hojas en horizontal, ni se puede poner la letras más pequeña..es que así las tablas me quedan horrorosas, a parte del espacio que ocupan.

Alguien me puede dar algún consejo?

Graciaaas

[Dudaconpatas]

Hola!

Tengo una duda! en vistas de que me he quedado a las puertas de aprobar...me he puesto ya a hacer la programación para la convocatoria del año que viene (no la tenía hecha).

Y claro, es que en nuestro tribunal dijeron que no querían saber nada de anexos. y yo no sé dónde puñetas se supone que debemos meter todas las tablas con contenidos, estándares, distribución en las UD y todo eso. Es que llevo 53 páginas y me faltan las UD.... me podéis comentar cómo habéis hecho? porque yo entiendo que no se pueden poner hojas en horizontal, ni se puede poner la letras más pequeña..es que así las tablas me quedan horrorosas, a parte del espacio que ocupan.

Alguien me puede dar algún consejo?

Graciaaas

Hola!
Yo te puedo decir como hice la mía, pero los de mi tribunal me dijeron q tenía que reorganizarla de otra manera (aún así aprobé :p )
Yo no tengo tablas, ni una sola, en cada UD especifiqué los estándares trabajados, junto con sus contenidos y criterios de evaluación. En el apartado de "estándares" de la programación los definí, explique con que instrumentos los iba a evaluar y su relación con los criterios de evaluación. Tampoco entregué anexos. Aunque el presidente de mi tribunal no se oponía a ellos. Cada tribunal es un mundo!
Suerte

[quimiquilla]

Empezamos con resoluciones, adjunto la parte del ejercicio 6 de quimica de galicia de 2017. La parte de las entalpias de vaporizacion y fusion. Un saludo

[quimiquilla]

Pongo la ultima parte el calculo de la temperatura a una presion de vapor determinada. Espero vuestros comentarios. Un saludico

[sleepylavoisier]

Cuidado con las unidades de las entalpías quimiquilla, el 1000 de la fórmula lleva unidades: 1000 g/kg, así que las entalpías salen en J/mol, no en J/kg. Lo hice hace tiempo para entretenerme y coincido contigo. Yo respondí 41 kJ/mol para la vaporización y 5,5 kJ/mol para la fusión. Por lo demás creo que ok.
¡Al ataque compañera!

[quimiquilla]

Gracias sleepy!!!!Errata corregida!! Mil graciass

[hunk]

Conseguidos y compartidos enunciados originales Galicia 2017 y 2016
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... omunidades

Editado: inicialmente solamente eran de 2017

[sleepylavoisier]

Sabía yo que no se te escapaba…
Muchas gracias hunk.
Ya he comentado los dos problemas que me han parecido más chulitos, el de la urea que ha resuelto quimiquilla y el de Tierra-Luna que es el que más mola desde mi punto de vista.
Viendo ahora los enunciados exactos, pienso que no hay dificultad alguna con las cifras significativas en el primero de Física (pido disculpas), porque no pedían el período dentro de un millón de años (como entendí en un principio) sino cuánto cambiará dicho período dentro de un millón de años, dentro del marco muy aproximado que se manejaba. Entonces 17 s es una respuesta muy acorde con las cifras significativas que se dan si nos piden esa variación. Además coincide con lecturas como ésta:
http://axxon.com.ar/noticias/2009/06/%C ... o-del-sol/
“Como consecuencia de ello, cada año la órbita de la Luna se amplía unos 4 centímetros y frena la rotación de la Tierra en 0,000017 segundos”. Es más, creo que el problema que pusieron ha surgido de este dato.
Siguiendo con el tema, se podría sacar otro problema curioso, basado en el teorema de la conservación del momento angular con fuerzas centrales, porque resulta que nuestro planeta también se separa del Sol (por lo visto, 15 cm por año, bastante mayor, en la actualidad, que el error en la medida).
Una posible explicación (y de la que se puede sacar un problema de oposición cojonudo), la tenemos en este blog (por desgracia inactivo últimamente):
http://eltercerprecog.blogspot.com.es/2 ... ierra.html
Aunque no está nada de acuerdo con la opinión de Takaho Miura y sus colegas de la uni de Hirosaki:
http://www.noticiasdelcosmos.com/2009/0 ... l-sol.html
(No me gustaría vivir en Japón en los tiempos que corren…)
En fin, muevan sus neuronas y al ataque compañeros.
Saludos.
P.D.: https://www.youtube.com/watch?v=DDK5qGlLT8s

[oposmica]

Hola,

¿y tú también calculaste el nitrógeno a partir del aire estequiométrico?
Es que yo no lo entiendo así, yo lo haría a partir de todo el aire que ha entrado, es decir teniendo en cuenta el exceso ( 48.753+24.376=73.129 moles de aire)...

Un saludo.

el Q1 de 2006 galicia, lo tiene alguien??

Hola.
Remito a unos post más arriba

El primer plato está en:
https://books.google.es/books?id=xtvNPP ... ca&f=false
Es el ejercicio n°13 y está resuelto a partir de la página 97. Lo he hecho y obtengo los mismos resultados, cifra arriba cifra abajo. Eso sí, yo me he tenido que hacer 20 mil anotaciones para no perderme y, al mirar las soluciones, aquí se ve tan ordenadito...¡Qué deprimente!

[Jal]

Hola Oposquímica,
Lo que hacen en la resolución del libro es calcular los moles de N2 estequiométrico para luego sumar los moles de aire en exceso (que ya incluye la otra parte del N2).
Este problema es largo y liosos. Yo lo he resuelto calculando la fórmula empírica del combustible y ajustando las reacciones, pero creo que es mejor (y más corto) como lo hacen en el libro.
Saludos

[quimiquilla]

He empezado a hacer el examen de galicia de 2016, aparentemente muy largo pero a medida que lo he ido realizando me ha parecido asequible mas o menos.
Me puse con la parte de fisica. Y para el primer ejercicio la relacion de masas de los satelites me sale 2,07 , comento lo que he hecho y corregirme si mi planteamiento es incorrecto plantee una conservacion del momento lineal , calcule la velocidad de cada satelite en perihelio y afelio, y la velocidad supuesta cuando giran en la orbita circular. El problema solo dice que chocan inelasticamente, he supuesto que tras el choque quedan unidos pero no se si lo estoy planteando bien. Se piden sugerencias jeje ub salufoo

[koler]

Está bien planteado.
El choque es perfectamente inelástico (e = 0)
m1v1 + m2v2 = (m1 + m2)vo

A mí me sale m2/m1 = 1,5986.

[sleepylavoisier]

Coincido con koler:
(1 - raíz 0,5) / (raíz 1,4 – 1)

[quimiquilla]

Gracias por comentar ! Vuelvo sobre el mismo problema el 1, creo que planteo mal la velocidad tras el choque, la calcule igualando la fuerza centripeta a la fuerza gravitatoria por decir que tras el choque los dos satelites realizan una orbita circular, tal vez ese sea el error? De ser asi cual seria el planteamiento de esta parte del problema?
Realice el problema 3 de galicia de 2016, alambre conductor , la expresion de velocidad es mgR/B2L2 multiplicado por la tangente del angulo.
Un saludo

[sleepylavoisier]

Gracias por comentar ! Vuelvo sobre el mismo problema el 1, creo que planteo mal la velocidad tras el choque, la calcule igualando la fuerza centripeta a la fuerza gravitatoria por decir que tras el choque los dos satelites realizan una orbita circular, tal vez ese sea el error? De ser asi cual seria el planteamiento de esta parte del problema?

Hola quimiquilla.
El problema especifica claramente órbita circular así que no creo que esté ahí el error y la velocidad final es:
V = raíz (G•M/Ro)

Mira a ver, a mí me sale la velocidad en perigeo de la órbita 2 (combinando balance de energía mecánica y ley de las áreas):
V2 = raíz [2•G•M / (Ro•(1+Ro/R2))]

Y la velocidad en apogeo de la órbita 1:
V1 = raíz [2•G•M / (Ro•(1+Ro/R1))]

De la conservación del momentum:
m2/m1 = (V-V1)/(V2-V) = (1 - V1/V)/(V2/V – 1)

Con las ecuaciones de velocidad anteriores se pueden calcular los cocientes:
V1/V = raíz [2/(1 + Ro/R1)] = raíz [2/(1+3/1)] = raíz 0,5
V2/V = raíz [2/(1 + Ro/R2)] = raíz [2/(1+3/7)] = raíz 1,4

Sustituyendo en la conservación de la cantidad de movimiento:
m2/m1 = (1 - raíz 0,5) / (raíz 1,4 – 1) = 1,6

[quimiquilla]

Gracias por comentar ! Vuelvo sobre el mismo problema el 1, creo que planteo mal la velocidad tras el choque, la calcule igualando la fuerza centripeta a la fuerza gravitatoria por decir que tras el choque los dos satelites realizan una orbita circular, tal vez ese sea el error? De ser asi cual seria el planteamiento de esta parte del problema?

Hola quimiquilla.
El problema especifica claramente órbita circular así que no creo que esté ahí el error y la velocidad final es:
V = raíz (G•M/Ro)

Mira a ver, a mí me sale la velocidad en perigeo de la órbita 2 (combinando balance de energía mecánica y ley de las áreas):
V2 = raíz [2•G•M / (Ro•(1+Ro/R2))]

Y la velocidad en apogeo de la órbita 1:
V1 = raíz [2•G•M / (Ro•(1+Ro/R1))]

De la conservación del momentum:
m2/m1 = (V-V1)/(V2-V) = (1 - V1/V)/(V2/V – 1)

Con las ecuaciones de velocidad anteriores se pueden calcular los cocientes:
V1/V = raíz [2/(1 + Ro/R1)] = raíz [2/(1+3/1)] = raíz 0,5
V2/V = raíz [2/(1 + Ro/R2)] = raíz [2/(1+3/7)] = raíz 1,4

Sustituyendo en la conservación de la cantidad de movimiento:
m2/m1 = (1 - raíz 0,5) / (raíz 1,4 – 1) = 1,6

Mil gracias sleepy, mi fallo ha sido en las operaciones directamente no se restar!!y lo consegui plantear bien!! Bufff como la lie asi en el dia de las opos!estoy crujida!!

[quimiquilla]

Sigo haciendo galicia 2016, esta vez doy los resultados de los problemas de quimica por si alguien quiere comparar
Ejercicio 5 _ a) 32°C b) concentracion de ploml 0,0355M y de cloruro 0,071 M

Ejercicio 6.(metodo winkler) a) reaccion hidroxido de manganeso (II) mas oxigeno da trioxomanganato (IV) de hidrogeno ya mal formulado b) es un ajuste redox sencillo c) la concentracion de oxigeno en la muestra es 0,2916M

[Basileia]

Sigo haciendo galicia 2016, esta vez doy los resultados de los problemas de quimica por si alguien quiere comparar
Ejercicio 5 _ a) 32°C b) concentracion de ploml 0,0355M y de cloruro 0,071 M

Buenos días.
Quimiquilla, en el ejercicio 5 coincido con los resultados.

En ejercicio 6 (método Winkler), algo no me concuerda: (http://www.fiq.unl.edu.ar/gir/archivos_ ... suelto.pdf)

Captura de pantalla 2018-01-13 a las 10.33.47.png (149.03 KiB) Visto 220286 veces

Según esto, el precipitado blanco [Mn(OH)2] se forma en ausencia de oxígeno disuelto. En presencia de oxígeno se formaría MnO2 (precipitado marrón)...

Y aquí:

https://books.google.es/books?id=VMB2E2 ... er&f=false

la secuencia de reacciones sería:

Captura de pantalla 2018-01-13 a las 10.44.37.png (20.49 KiB) Visto 220286 veces

Que concuerda con lo anterior (excepto ajuste que en la primera no está realizado OK)

¿Alguien me puede decir si se trata de una variación del método Winkler? ¿Dónde puede encontrarlo que no sea en el enunciado del ejercicio? Es que no encuentro por ningún lado el procedimiento descrito en el examen.

Sí he encontrado esto (http://www.iesjovellanos.com/archivos/m ... 905860.pdf):

Captura de pantalla 2018-01-13 a las 11.04.57.png (134.35 KiB) Visto 220286 veces

Cada vez que abro un archivo con Método Winkler me sale un procedimiento con variaciones.

El enunciado del examen que dice:

Captura de pantalla 2018-01-13 a las 11.18.07.png (79.14 KiB) Visto 220286 veces

Debo entender que primero se debería dar la reacción entre Mn2+ y NaOH y posteriormente el agua con el oxígeno disuelto, no? Si ponemos como dice el enunciado los 15 cm3 de agua, el MnCl2, NaOH y KI, se formaría el MnO2 (marrón) ya que tenemos O2 disuelto en el agua. Es como que en el paso 1 me cuenta todo de golpe y luego me dice: espera, que la cosa va por partes. Tampoco veo lo del H2MnO3 (la reacción sería esta: 2 Mn(OH)2 + O2 = 2 H2MnO3)

No sé si he conseguido explicar lo que quiero decir.

c) la concentracion de oxigeno en la muestra es 0,2916M

No me da.
Si las reacciones que tenemos son:

• MnCl2 + 2 NaOH = Mn(OH)2 + 2 NaCl
  2 Mn(OH)2 + O2 = 2 H2MnO3
  H2MnO3 + 2 KI + 2 H2SO4 = MnSO4 + 3 H2O + I2 + K2SO4
  I2 + 2 Na2S2O3 = Na2S2O6 + 2 NaI

A mi me sale 4,37·10-6 mol de O2 y concentración (V = 15 cm3) de 2,9·10-4 M, lo que corresponde a 9,28 mg/l (9,3 ppm) ---- Calidad de agua buena
(https://puraquimica.files.wordpress.com ... suelto.pdf)

Captura de pantalla 2018-01-13 a las 13.32.39.png (79.15 KiB) Visto 220166 veces

Gracias por vuestra paciencia.

[Jal]

quimiquilla escribió:
Sigo haciendo galicia 2016, esta vez doy los resultados de los problemas de quimica por si alguien quiere comparar
Ejercicio 5 _ a) 32°C b) concentracion de ploml 0,0355M y de cloruro 0,071 M

Buenos días.
Quimiquilla, en el ejercicio 5 coincido con los resultados.

Hola, coincido con vosotras en el 5.
Sin embargo me extrañaba el resultado, ya que me parecía raro que se triplique la solubilidad por solamente un aumento de 12 grados.
He buscado una gráfica y he encontrado esta: http://lead.atomistry.com/pictures/PB/m ... logens.jpg
Como veis en la gráfica la temperatura debería ser superior a 100ºC, por lo que he buscado datos del calor de disolución y he encontrado este: http://chemistry-reference.com/reaction.asp?rxnnum=532
es decir +23,41 KJ (en el problema nos daban +193,2 KJ)
He repetido el problema con este nuevo dato y me sale una temperatura de 159ºC, lo cual es más acorde con la gráfica de solubilidad, pero solubilidad en agua mayor de 100ºC, no tiene mucho sentido...
Total que he buscado la Ks y he encontrado 1,7x10^-5 a 25ºC que difiere del 1,8x10^-4 a 20ºC que es el que se deduce del enunciado...
https://books.google.es/books?id=dlGugY ... ra&f=false

En fin...parece que se trata de resolver el problema mecánicamente sin pensar en si tiene o no sentido...a ver si me voy acostumbrando
Saludos

[Jal]

Si las reacciones que tenemos son:
MnCl2 + 2 NaOH = Mn(OH)2 + 2 NaCl
2 Mn(OH)2 + O2 = 2 H2MnO3
H2MnO3 + 2 KI + 2 H2SO4 = MnSO4 + 3 H2O + I2 + K2SO4
I2 + 2 Na2S2O3 = Na2S2O6 + 2 NaI
A mi me sale 4,37·10-6 mol de O2 y concentración (V = 15 cm3) de 2,9·10-4 M

Hola Basilea coincido con tus resultados.

Por otro lado, yo creo que lo que pasa es que el H2MnO3 es lo mismo que el MnO2+H2O

Saludos

[Basileia]

Gracias Jal.
Me quedo con lo que dices:

se trata de resolver el problema mecánicamente sin pensar

Saludos.

[quimiquilla]

Sigo haciendo galicia 2016, esta vez doy los resultados de los problemas de quimica por si alguien quiere comparar
Ejercicio 5 _ a) 32°C b) concentracion de ploml 0,0355M y de cloruro 0,071 M

Buenos días.
Quimiquilla, en el ejercicio 5 coincido con los resultados.

En ejercicio 6 (método Winkler), algo no me concuerda: (http://www.fiq.unl.edu.ar/gir/archivos_ ... suelto.pdf)

Captura de pantalla 2018-01-13 a las 10.33.47.png

Según esto, el precipitado blanco [Mn(OH)2] se forma en ausencia de oxígeno disuelto. En presencia de oxígeno se formaría MnO2 (precipitado marrón)...

Y aquí:

https://books.google.es/books?id=VMB2E2 ... er&f=false

la secuencia de reacciones sería:

Captura de pantalla 2018-01-13 a las 10.44.37.png

Que concuerda con lo anterior (excepto ajuste que en la primera no está realizado OK)

¿Alguien me puede decir si se trata de una variación del método Winkler? ¿Dónde puede encontrarlo que no sea en el enunciado del ejercicio? Es que no encuentro por ningún lado el procedimiento descrito en el examen.

Sí he encontrado esto (http://www.iesjovellanos.com/archivos/m ... 905860.pdf):

Captura de pantalla 2018-01-13 a las 11.04.57.png

Cada vez que abro un archivo con Método Winkler me sale un procedimiento con variaciones.

El enunciado del examen que dice:

Captura de pantalla 2018-01-13 a las 11.18.07.png

Debo entender que primero se debería dar la reacción entre Mn2+ y NaOH y posteriormente el agua con el oxígeno disuelto, no? Si ponemos como dice el enunciado los 15 cm3 de agua, el MnCl2, NaOH y KI, se formaría el MnO2 (marrón) ya que tenemos O2 disuelto en el agua. Es como que en el paso 1 me cuenta todo de golpe y luego me dice: espera, que la cosa va por partes. Tampoco veo lo del H2MnO3 (la reacción sería esta: 2 Mn(OH)2 + O2 = 2 H2MnO3)

No sé si he conseguido explicar lo que quiero decir.

c) la concentracion de oxigeno en la muestra es 0,2916M

No me da.
Si las reacciones que tenemos son:

• MnCl2 + 2 NaOH = Mn(OH)2 + 2 NaCl
  2 Mn(OH)2 + O2 = 2 H2MnO3
  H2MnO3 + 2 KI + 2 H2SO4 = MnSO4 + 3 H2O + I2 + K2SO4
  I2 + 2 Na2S2O3 = Na2S2O6 + 2 NaI

A mi me sale 4,37·10-6 mol de O2 y concentración (V = 15 cm3) de 2,9·10-4 M, lo que corresponde a 9,28 mg/l (9,3 ppm) ---- Calidad de agua buena
(https://puraquimica.files.wordpress.com ... suelto.pdf)

Captura de pantalla 2018-01-13 a las 13.32.39.png

Gracias por vuestra paciencia.

Muchas gracias basileia por contestar y comparar, comprobe mi fallo. Y calcule mal los moles de tiosulfato en vez de 7mL lo hice como si fuesen litros errata corregida y coincido con vuestro resultado en le concentrcacion de oxigeno.
En cuanto a que me lleva a pensar que el ppdo es el hidroxido de manganeso (II) es el color del ppdo que dice que es blanco. La manganesa creo recordar que es marron.
Ya siento haber contestado tarde llevo unos dias fastidiada!!
Un abrazo

[Basileia]

Antes de nada, mejorate.
Entiendo que se forma el Mn(OH)2 que es blanquito (el MnO2 es marroncete), lo que me descuadraba es que en uno de los fichero venía que en Mn(OH)2 se forma en ausencia de O2 disuelto, que cuando hay O2 se formaba el MnO2... Luego ya deduje que me cuentan todo el rollo y luego me hablan de mecanismo por partes.
Supongo qe esto me pasa por buscar información.
Conclusión: Pon lo que te digan y no te compliques la vida.

[quimiquilla]

Antes de nada, mejorate.
Entiendo que se forma el Mn(OH)2 que es blanquito (el MnO2 es marroncete), lo que me descuadraba es que en uno de los fichero venía que en Mn(OH)2 se forma en ausencia de O2 disuelto, que cuando hay O2 se formaba el MnO2... Luego ya deduje que me cuentan todo el rollo y luego me hablan de mecanismo por partes.
Supongo qe esto me pasa por buscar información.
Conclusión: Pon lo que te digan y no te compliques la vida.

Muchas gracias Basileia!!
Yo cuando vi este problema con tanto rollo me asuste !! Asi que a no complicarse la vida que es muy dificil!! Jeje un abrazo

[Matilda]

Hola, os dejo dos apartados de un problema de la Olimpiada Nacional de Química 2000 de los que no estoy segura:

d) Sabiendo que en medio ácido el par (MnO4)2- (ac)/(MnO4)- (ac) tiene un potencial Eº =0.56 voltios, ¿qué fuerza
electromotriz estándar tendrá esta semipila en medio básico?
e) Un electrodo de hidrógeno (PH 2 = 0.9 atm) se sumerge en una disolución en la que existe un electrodo de referencia
cuyo potencial es de 0.3 V; al conectar ambos electrodos a través de un puente salino se obtiene una pila de 0.689 V
de fem. Calcular el pH de la disolución.

MIS SOLUCIONES:

d)La misma ya que la concentración de iones OH- y H+ no intervienen en la ecuación de Nernst de la semipila (NO SÉ SI ES UNA BURRADA ).
e)PH=6,60

MUCHAS GRACIAS

[Xaora]

Cuidado con las unidades de las entalpías quimiquilla, el 1000 de la fórmula lleva unidades: 1000 g/kg, así que las entalpías salen en J/mol, no en J/kg. Lo hice hace tiempo para entretenerme y coincido contigo. Yo respondí 41 kJ/mol para la vaporización y 5,5 kJ/mol para la fusión. Por lo demás creo que ok.
¡Al ataque compañera!

Hola!
A mi las unidades me salen: J·K/mol, porque la temperatura está elevada al cuadrado.
Un saludo

[sleepylavoisier]

Hola Xaora.
Cuidado, tienes que dividir entre ΔT, y va en Kelvin (o en ºC como prefieras)
Saludos.

[Xaora]

Hola Xaora.
Cuidado, tienes que dividir entre ΔT, y va en Kelvin (o en ºC como prefieras)
Saludos.

Si, de acuerdo.
Un saludo!

[Matilda]

Hola, os dejo este problema:

Una molécula gaseosa de A puede sufrir una descomposición unimolecular hasta C si se adquiere una cantidad crítica de energía. Una molécula de A como esta, adecuadamente excitada, indicada por A*, puede formarse mediante el choque entre dos moléculas ordinarias de A. Compitiendo con la descomposición unimolecular de A* en C se encuentra la desactivación bimolecular de A* mediante el choque con una molécula ordinaria de A.

a)ESCRÍBASE UNA ECUACIÓN BALANCEADA Y LA LEY DE VELOCIDAD PARA CADA UNA DE LAS ETAPAS ANTERIORES.

Mi duda está en el apartado a); he planteado la reacción en dos etapas (equilibrio y una sola etapa).No sé si está bien planteado así.
Las leyes de velocidad tampoco sé si las he escrito bien, me quedan:
velocidad formación A*=k1[A]^2-k-1[A*][A] y velocidad desaparición de A*=k2[A*]

MUCHAS GRACIAS

[sleepylavoisier]

Buenas tardes Matilda.
Creo que sí (mecanismo de Lindemann)
El pedazo sistema de ecuaciones diferenciales que sale es:
- d[A]/dt = k1•[A]^2 – k-1•[A*]•[A] (formación de A*)
d[A*]/dt = k1•[A]^2 – k-1•[A*]•[A] – k2•[A*]
d/dt = d[C]/dt = k2•[A*] (desaparición de A*)
Irresoluble a no ser que apliquemos la aproximación del estado estacionario.
Saludos.

[miquix]

Buenas compañeros, os dejo la resolucion del problema 4 de Galicia 2017. El de la barra pivoteada. No es de resolución compleja, pero al dejarlo todo en función de los angulos se hace un poco lioso.

Edito para incluir la fuente
http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/c ... FlqIBk1_Np

[kitasato]

Empezamos con resoluciones, adjunto la parte del ejercicio 6 de quimica de galicia de 2017. La parte de las entalpias de vaporizacion y fusion. Un saludo

La presión de vapor del agua pura es de 1 atm siempre ¿no?

[sleepylavoisier]

Hola kitasato.
A t=100ºC las tablas dicen que aproximadamente sí: p=760 mm Hg
En esta tabla afinan más:
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf
p=760,00000 mm Hg para t= 99,97436 ºC
Saludos.

[Mgm]

Buenas tardes, ¿alguien podría poner la solución del problema 4 de química de Galicia 99? Me estoy volviendo loca, para mí falta información. Gracias de antemano.

[coco]

Buenas tardes, ¿alguien podría poner la solución del problema 4 de química de Galicia 99? Me estoy volviendo loca, para mí falta información. Gracias de antemano.

Hola
No sé si estará por ahí resuelto, pero esto es lo que he pensado yo.
Si A decolora el bromo y es capaz de dar una oxima (12,4 % N) tiene que tener un doble enlace y un grupo carbonilo. Con esa información y sabiendo que por ozonolisis genera acetona, se me ocurre que A sea 4-metilpent-3-en-2-ona. Las dos formas isómeras X e Y, entiendo que serán las correspondientes Z/E de la oxima, y el isómero Z, el obtenido por transposición de Beckmannn, N-metilpropeniletanamida. Si se hidroliza se obtiene el ácido acético. Para llegar al aldehído que comentan me pierdo un poco
De todas formas el enunciado solo pide A, así que yo creo que podría ser esa

[Jal]

Hola coco coincido contigo.
Lo único que por los isómeros x e y creo que se refieren a la tautomería nitroso/ oxima
https://commons.wikimedia.org/wiki/File ... omerie.svg

Respecto a terminar en aldehido: las aminar primarias terminan en alcohol cuando reaccionan con el nitroso y como tenemos un doble enlace conjugado, supongo que terminar en aldehido es cosa de la tautomería ceto-enólica.

Saludos

[alcarazr]

Gracias por comentar ! Vuelvo sobre el mismo problema el 1, creo que planteo mal la velocidad tras el choque, la calcule igualando la fuerza centripeta a la fuerza gravitatoria por decir que tras el choque los dos satelites realizan una orbita circular, tal vez ese sea el error? De ser asi cual seria el planteamiento de esta parte del problema?
Realice el problema 3 de galicia de 2016, alambre conductor , la expresion de velocidad es mgR/B2L2 multiplicado por la tangente del angulo.
Un saludo

Buenos días quimiquilla,
me he puesto a hacer el problema 3 de Galicia 2016 (alambre conductor). Dices que la expresión de la velocidad incluye la tangente del ángulo del plano inclinado, pero a mi me sale que tiene que aparecer el seno del ángulo, porque la fuerza que le tira hacia abajo del plano es la componente del peso que va multiplicada por el seno del ángulo. ¿Dónde me he perdido?

Gracias y un saludo!

[alcarazr]

Muchas gracias Hunk y Dudaconpatas (R no lo daban, que yo recuerde simplemente proporcionaban el ángulo).

Comparto resultados problema física 2 (Galicia 2016):

a)V0=1,97.(R)^1/2 (m/s)
b)C=1,8.R (m)

a mi me ha dado lo mismo

Buenos días chicos,

¿seríais tan amables de elaborar un poco cómo habéis llegado al resultado del apartado b)? Yo también obtengo lo mismo para a) v0 = (g*R*(3*cos(phi)-2))^(1/2) = 1.97*R^(1/2), pero en b) me sale una distancia menor que a vosotros (a pesar de que vuestro valor me gusta más que el mío). Yo lo que hago es calcularlo como si fuera un tiro oblicuo, descomponiendo la velocidad en sus componentes x (constante) e y (caída libre). Tras escribir la ecuación del movimiento en la dirección y e igualar a 0 (suelo), despejo el tiempo y ese tiempo lo sustituyo en la ecuación del movimiento en x.

Gracias y un saludo!

[alcarazr]

quimiquilla escribió:
Sigo haciendo galicia 2016, esta vez doy los resultados de los problemas de quimica por si alguien quiere comparar
Ejercicio 5 _ a) 32°C b) concentracion de ploml 0,0355M y de cloruro 0,071 M

Buenos días.
Quimiquilla, en el ejercicio 5 coincido con los resultados.

Hola, coincido con vosotras en el 5.
Sin embargo me extrañaba el resultado, ya que me parecía raro que se triplique la solubilidad por solamente un aumento de 12 grados.
He buscado una gráfica y he encontrado esta: http://lead.atomistry.com/pictures/PB/m ... logens.jpg
Como veis en la gráfica la temperatura debería ser superior a 100ºC, por lo que he buscado datos del calor de disolución y he encontrado este: http://chemistry-reference.com/reaction.asp?rxnnum=532
es decir +23,41 KJ (en el problema nos daban +193,2 KJ)
He repetido el problema con este nuevo dato y me sale una temperatura de 159ºC, lo cual es más acorde con la gráfica de solubilidad, pero solubilidad en agua mayor de 100ºC, no tiene mucho sentido...
Total que he buscado la Ks y he encontrado 1,7x10^-5 a 25ºC que difiere del 1,8x10^-4 a 20ºC que es el que se deduce del enunciado...
https://books.google.es/books?id=dlGugY ... ra&f=false

En fin...parece que se trata de resolver el problema mecánicamente sin pensar en si tiene o no sentido...a ver si me voy acostumbrando
Saludos

Buenas tardes chic@s,

estoy haciendo también el 5 de Química de Galicia 2016. El primer apartado bien (calculando el producto de solubilidad y después utilizando la ecuación de van't Hoff para hallar la nueva temperatura). Para el segundo apartado, sin embargo, no llego a los resultados que obtenéis. Calculo los moles que mezclamos de cada compuesto (0,02 moles de nitrato de plomo (II) y 0,04 moles de cloruro de sodio), escribo la ecuación por la que se forma cloruro de plomo (II) pero después de eso no sé muy bien qué hacer. Realmente lo que obtengo es que se formarían 0,02 moles de cloruro de plomo (II), que estarían disueltos en 200 ml de disolución (concentración 0,0001 M, mucho menor que la solubilidad a esa temperatura).

¿Una ayuda por favor? MIL GRACIAS!

[fisiramix]

Muchas gracias Hunk y Dudaconpatas (R no lo daban, que yo recuerde simplemente proporcionaban el ángulo).

Comparto resultados problema física 2 (Galicia 2016):

a)V0=1,97.(R)^1/2 (m/s)
b)C=1,8.R (m)

a mi me ha dado lo mismo

Buenos días chicos,

¿seríais tan amables de elaborar un poco cómo habéis llegado al resultado del apartado b)? Yo también obtengo lo mismo para a) v0 = (g*R*(3*cos(phi)-2))^(1/2) = 1.97*R^(1/2), pero en b) me sale una distancia menor que a vosotros (a pesar de que vuestro valor me gusta más que el mío). Yo lo que hago es calcularlo como si fuera un tiro oblicuo, descomponiendo la velocidad en sus componentes x (constante) e y (caída libre). Tras escribir la ecuación del movimiento en la dirección y e igualar a 0 (suelo), despejo el tiempo y ese tiempo lo sustituyo en la ecuación del movimiento en x.

Gracias y un saludo!

Buenos días alcarazr
yo no obtengo ese resultado para el a), yo tengo vo= raiz(gR·cos (phi))=2,717·raiz(phi), y en el b) x=1,023 R
lo que cuentas que haces está bien, debe ser un fallo de cálculo.
las ecuaciones serían: x= vo·cos(phi)·t y= R(1+cos(phi)) - vo· sen (phi)·t - 0,5·g·t^2
en fiquipedia hay uno parecido que te puede ayudar, y ahí sale vo como me sale a mi. Cataluña 1994 3B. incluso me suena que salió en otra comunidad, pero no recuerdo cual.

quimiquilla escribió:
Sigo haciendo galicia 2016, esta vez doy los resultados de los problemas de quimica por si alguien quiere comparar
Ejercicio 5 _ a) 32°C b) concentracion de ploml 0,0355M y de cloruro 0,071 M

Buenos días.
Quimiquilla, en el ejercicio 5 coincido con los resultados.

Hola, coincido con vosotras en el 5.
Sin embargo me extrañaba el resultado, ya que me parecía raro que se triplique la solubilidad por solamente un aumento de 12 grados.
He buscado una gráfica y he encontrado esta: http://lead.atomistry.com/pictures/PB/m ... logens.jpg
Como veis en la gráfica la temperatura debería ser superior a 100ºC, por lo que he buscado datos del calor de disolución y he encontrado este: http://chemistry-reference.com/reaction.asp?rxnnum=532
es decir +23,41 KJ (en el problema nos daban +193,2 KJ)
He repetido el problema con este nuevo dato y me sale una temperatura de 159ºC, lo cual es más acorde con la gráfica de solubilidad, pero solubilidad en agua mayor de 100ºC, no tiene mucho sentido...
Total que he buscado la Ks y he encontrado 1,7x10^-5 a 25ºC que difiere del 1,8x10^-4 a 20ºC que es el que se deduce del enunciado...
https://books.google.es/books?id=dlGugY ... ra&f=false

En fin...parece que se trata de resolver el problema mecánicamente sin pensar en si tiene o no sentido...a ver si me voy acostumbrando
Saludos

Buenas tardes chic@s,

estoy haciendo también el 5 de Química de Galicia 2016. El primer apartado bien (calculando el producto de solubilidad y después utilizando la ecuación de van't Hoff para hallar la nueva temperatura). Para el segundo apartado, sin embargo, no llego a los resultados que obtenéis. Calculo los moles que mezclamos de cada compuesto (0,02 moles de nitrato de plomo (II) y 0,04 moles de cloruro de sodio), escribo la ecuación por la que se forma cloruro de plomo (II) pero después de eso no sé muy bien qué hacer. Realmente lo que obtengo es que se formarían 0,02 moles de cloruro de plomo (II), que estarían disueltos en 200 ml de disolución (concentración 0,0001 M, mucho menor que la solubilidad a esa temperatura).

¿Una ayuda por favor? MIL GRACIAS!

Si planteas ahora el equilibrio de precipitado
PbCl2 <--> Pb2+ + 2Cl-
co
co-s s 2s

asi que [Pb2+]=s que es un dato del apartado anterior, solo que en ese apartado está en g/l y hay que pasarlo a mol/l y te saldrá 0,0355M y la del cloro será el doble

0,02 moles en 200ml da una disolución 0,1M, creo que te has comidos los mililitros

Espero que te aclare, saludos

[alcarazr]

Gracias fisiramix,

revisaré el de física y con lo que me cuentas del precipitado creo que me aclaro. Seguiremos luchando .

Ánimo!

[alvaroarse]

Hola, este ejercicio no termino de verlo como vosotros, casi seguro estaré yo equivocado. Entiendo, perfectamente, lo que planteáis, pero expresando ese resultado estáis dando los carbonatos que pasan a hidrogenocarbonato, y no los totales. Desde mi punto de vista, está bien matemáticamente, pero no químicamente. Los gramos de carbonatos que están en la mezcla son los que se valoran con el anaranjado de metilo.

[Matilda]

Buenas tardes,
comparto resultados problema fosfina 2017: a)n=2, k=15 L/mol.min;b)6,85 KJ/mol.

[FiQuiPedia]

Hola, este ejercicio no termino de verlo como vosotros, casi seguro estaré yo equivocado. Entiendo, perfectamente, lo que planteáis, pero expresando ese resultado estáis dando los carbonatos que pasan a hidrogenocarbonato, y no los totales. Desde mi punto de vista, está bien matemáticamente, pero no químicamente. Los gramos de carbonatos que están en la mezcla son los que se valoran con el anaranjado de metilo.

Hola Álvaro
Gracias por compartir; he actualizado la resolución para intentar aclararlo, pero en este caso creo que la equivocación es que cuando dices "estáis dando los carbonatos que pasan a hidrogenocarbonato, y no los totales", hablas de moles, pero enunciado pide los gramos presentes en la disolución, y los gramos presentes en la disolución son los que son. Con la misma cantidad de gramos presentes, la cantidad que pasa a hidrogenocarbonato en cada valoración con distintos indicadores varía.
El tema de "bien matemáticamente, pero no químicamente" no le veo sentido siempre que al plantear matemáticamente esté claro qué significado químico se le asigna a la variable, en este caso "y".

[Jal]

Buenas tardes,
comparto resultados problema fosfina 2017: a)n=2, k=15 L/mol.min;b)6,85 KJ/mol.

Hola Matilda, coincido!!
Saludos

[quimiquilla]

Hola, este ejercicio no termino de verlo como vosotros, casi seguro estaré yo equivocado. Entiendo, perfectamente, lo que planteáis, pero expresando ese resultado estáis dando los carbonatos que pasan a hidrogenocarbonato, y no los totales. Desde mi punto de vista, está bien matemáticamente, pero no químicamente. Los gramos de carbonatos que están en la mezcla son los que se valoran con el anaranjado de metilo.

Buenas Alvaro comento lo que ocurre en este proceso o lo yo al menos entiendo, en primer lugar hay que ver segun el encunciado que no es la misma muestra a la que añades primero la fenoftaliena y luego el anaranjado de metilo ( esto seria un metodo warder). En este se hacen dos valoraciones por separado, tanto con una como con la otra el hidroxido de sodioo se neutraliza, pero en la primera ( fenoftaleina) se valora el paso del carbonato. a hidrogeno ccarbonatoy la neutralizacion del hidroxidoy en la segunda ( naranja metilo) el paso del carbonato al carbonico y la neutralizacion del hidroxido.
Evidentemente la clave es entender como es el proceso de valoracion, ya que por ejemplo en el metodo warder, sobre la misma alicuota se añade todo, primero fenoftaleina y al añadir el acido clorhidricoi neutraliza el hidroxido que hay y pasa el carbonato a hidrogeno carbonato. Y despues de hacer esto se añade anaranjadod e metilo y comoc los hidroxidos quedan neutralizados solo se valora el paso de hidrogenocarbonato a acido carbonico.
Resumiendo ( la clave esta en como se hace el proceso de valoracion) y en el problema de cantabria entiendo que se hacen en alicuotas distintas.
Un saludo

[fisiramix]

Buenas tardes,
comparto resultados problema fosfina 2017: a)n=2, k=15 L/mol.min;b)6,85 KJ/mol.

Hola Matilda, coincido!!
Saludos

una pregunta sobre este ejercicio, yo lo hice con presiones y me sale una K=0,607, ¿que unidades tiene atm-1·min-1? ¿como se pasaría a l/mol·min, multiplicando por R·T? ¿tendría que haberlo hecho directamente con concentraciones?

Gracias

[sleepylavoisier]

una pregunta sobre este ejercicio, yo lo hice con presiones y me sale una K=0,607, ¿que unidades tiene atm-1·min-1?

Buenas tardes fisiramix.

Yo también lo he hecho con presiones, ecuación integrada de la velocidad (n=2; Po=0,0492 atm; Pt=presión total):
1/(2•Po – Pt) – 1/Po = [2•k/(R•T)] • t
Tu K es k/(R•T); donde k es la constante de velocidad (definición IUPAC):
v = - ½• d[PH3]/dt = d[P2]/dt = 1/3 • d[H2]/dt = k•[PH3]^2
Entonces, analizando dimensionalmente la ecuación integrada (la primera que he escrito) efectivamente te sale con unidades K=0,61 atm^-1•min^-1 (pienso que no es necesario hacer regresión lineal, con R=0,082 atm•L/mol•K, con dos cifras significativas, no ganamos exactitud haciendo el ajuste por mínimos, vamos que los puntos están muy, pero que muy alineaditos…, como suele pasar cuando nos los inventamos sobre el papel)

¿como se pasaría a l/mol·min, multiplicando por R·T?

Mirando la ecuación integrada:
K = k/(R•T)
Yo creo que sí.

¿tendría que haberlo hecho directamente con concentraciones?

Para gustos los colores, a mí me mola más este procedimiento con presiones.

Una última cosa compañeros, mirando por ahí, encuentro que en la práctica la descomposición de la fosfina es de primer orden, no de segundo, no sé si he mirado donde no debo…
Saludos.

[Eternaestudiante]

Holaa,

He estado siguiendo los hilos del foro y haciendo muchos de los problemas que comentáis. Quería preguntaros una duda sobre un problema de horno adiabático comentado en este hilo http://docentesconeducacion.es/viewtopi ... 944#p18943 y cuya resolución subió Sleepylavoisier y Fiquipedia, el problema de termoquímica de 2006-GaliciaQ3 y el problema de termoquímica 1998-Andalucía-Q2B.

Quería saber si alguien me puede explicar porqué en los 2 primeros se calcula Cp a partir de los moles que quedan después de la reacción y en el de Andalucía como un incremento de Cp con los coeficientes estequiométricos de la reacción.

He estado revisando mis problemas de la carrera y yo siempre lo hice como un incremento de Cp, sin tener en cuenta la conversión de la reacción y no sé si se me está escapando algún fallo de concepto.

Muchas gracias,

Eternaestudiante

[sleepylavoisier]

Buenas noches Eternaestudiante.
Pienso que los cuatro problemas a los que te refieres están correctamente planteados.
Una cosa es que te pregunten qué temperatura máxima alcanzaría la llama, en cuyo caso el procedimiento es:
http://www.docentesconeducacion.es/down ... php?id=750
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0
Solo calentamos el gas de combustión porque buscamos calcular la temperatura teórica máxima (que en la realidad siempre será menor) y que a mí en la carrera sí me lo explicaron, en Química Técnica de 3º la primera vez. Por ello en el enunciado de http://www.docentesconeducacion.es/view ... 812#p17730
no nos dan como dato Cp del metano.
Otra cosa diferente es que nos pidan el calor de una reacción a una temperatura T diferente (que no es la máxima que alcanzaría la llama). No debemos confundir esta T de la entalpía de la reacción que nos piden, con la temperatura máxima de la llama. En este segundo caso sí debemos utilizar ΔCp, puesto que hemos de llevar los reactivos a esa T, para luego llevar a cabo la reacción y finalmente regresar los productos a la temperatura inicial de partida. El procedimiento sería en este caso:
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0
http://docentesconeducacion.es/download/file.php?id=790
Saludos.

[quimiquilla]

Buenas ,
Estuve ojeando el problema de electroquimica de 1999 de. Galicia! Me faltaria el dato del potencial redox de la plata!! Que opinais? Gracias

[Eternaestudiante]

Buenas noches Eternaestudiante.
Pienso que los cuatro problemas a los que te refieres están correctamente planteados.
Una cosa es que te pregunten qué temperatura máxima alcanzaría la llama, en cuyo caso el procedimiento es:
http://www.docentesconeducacion.es/down ... php?id=750
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0
Solo calentamos el gas de combustión porque buscamos calcular la temperatura teórica máxima (que en la realidad siempre será menor) y que a mí en la carrera sí me lo explicaron, en Química Técnica de 3º la primera vez. Por ello en el enunciado de http://www.docentesconeducacion.es/view ... 812#p17730
no nos dan como dato Cp del metano.
Otra cosa diferente es que nos pidan el calor de una reacción a una temperatura T diferente (que no es la máxima que alcanzaría la llama). No debemos confundir esta T de la entalpía de la reacción que nos piden, con la temperatura máxima de la llama. En este segundo caso sí debemos utilizar ΔCp, puesto que hemos de llevar los reactivos a esa T, para luego llevar a cabo la reacción y finalmente regresar los productos a la temperatura inicial de partida. El procedimiento sería en este caso:
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0
http://docentesconeducacion.es/download/file.php?id=790
Saludos.

Muchísimas gracias!!! Ahora si lo entiendo.
Saludos

[Matilda]

Hola!
¿que habéis puesto en el apartado d) del ejercicio de método de Mohr 2017?
Gracias!

[Jal]

Buenas ,
Estuve ojeando el problema de electroquimica de 1999 de. Galicia! Me faltaria el dato del potencial redox de la plata!! Que opinais? Gracias

Hola quimiquilla, no te hace falta, ya que al ser una pila de concentración los potenciales normales de cátodo y ánodo son los mismos y se te anula el potencial normal de la pila.
Lo que si me ha liado mucho es que escriban la pila al revés de como va y te den el potencial de pila negativo....
viene resuelto el la fiqui
Saludos

[quimiquilla]

Buenas ,
Estuve ojeando el problema de electroquimica de 1999 de. Galicia! Me faltaria el dato del potencial redox de la plata!! Que opinais? Gracias

Hola quimiquilla, no te hace falta, ya que al ser una pila de concentración los potenciales normales de cátodo y ánodo son los mismos y se te anula el potencial normal de la pila.
Lo que si me ha liado mucho es que escriban la pila al revés de como va y te den el potencial de pila negativo....
viene resuelto el la fiqui
Saludos

Muchas gracias JaI, a mi tmb me lio esa notacion! Imagino que por antiguedad, espero que si ponen algo de esto sean mas claros!!
Un saludo

[Matilda]

Hola,

comparto este problema (fácil), pero el último apartado no me da lo mismo:

Cuando se calienta el cloruro de nitrosilo, en un recipiente cerrado, se descompone en cloro y monóxido de nitrógeno. La reacción alcanza un estado de equilibrio: 2 NOCl (g) ⇄ Cl2 (g) + 2 NO (g) (1)
A 227ºC, se introducen 0,0627 moles de NOCl en un recipiente de 3,00 dm3. En el equilibrio se detectan 0,0468 moles de NOCl.
a) Calcular la constante kc para la reacción (1) a 227ºC y el grado de disociación del NOCl.
b) Calcular la presión en el interior del recipiente una vez el sistema haya alcanzado el equilibrio.
c) Calcular la constante kp para la reacción 1/2 Cl2 (g) + NO (g) ⇄ NOCl (g)
Sol: a) 3,06.10-4 , 0,25 b) 9,79.104Pa c) 8,9


En el apartado c) obtengo 39,85 y no sé que hago mal...


MUCHO ÁNIMO A TOD@S!!

[Jal]

Hola Matilda
kp'=(1/kp)^1/2
Coincido con el resultado 8,9
La presión sin embargo me sale 0,97 atm??
Saludos

[Jal]

He pasado la presion a Pascales y todo ok.

[Matilda]

Hola Matilda
kp'=(1/kp)^1/2
Coincido con el resultado 8,9
La presión sin embargo me sale 0,97 atm??
Saludos

Muchas gracias, Jal, localizado el fallo!

[FiQuiPedia]

Me acaban de pasar esto que comparto
Mucha suerte a todos

Galicia 2018, la opción A:


1) Una pelota de masa M y radio 5 cm se encuentra sobre un balón de masa 10M y 20 cm de radio. Se dejan caer desde 1 metro de altura (desde la parte baja del balón). Se desprecia el rozamiento y se considera que el balón choca (elástico) con el suelo e inmediatamente con la pelota. Calcula la velocidad del balón y la pelota al llegar al suelo, la altura de la pelota y si la pelota alcanzara 2 metros menos de los que alcanza, calcula la energía disipada en función de M.


2) Una lanzadera a 2400 Km de altura sobre la tierra lanza un satélite a 800 m/s con un ángulo de 75º con la vertical. Calcula altura máx y min del satélite y su velocidad en ambos puntos. Calcula también su periodo. Datos G: 6,67·10-11; Mt: 6·1024 Kg y Rt: 6400 Km


3) Efecto fotoelectrico. Con dos haces monocromáticos (uno IR y otro UV) se determinan los potenciales de frenado (0,6 y 3,14V) Calcula h y longitud de onda de frenado.


4) Fluidos.

5) Para el ácido tartárico (ácido 2,3-dihidroxibutanoico), hablar de sus isómeros. Luego daban la entalpía de co2y h2o y el calor a volumen constante de la combustión del ácido para 1 g (daban masas con cuatro decimales) y pedían reacción de combustión y entalpía de combustión.


6) Practica de 2 bach sobre gases, pedia saber como medir la presión del gas formado al reaccionar Na2CO3 y HCl, calcular el volumen de gas formado con un 98% de rendimento y alguna cosa más


7) Orgánica.


8) CH3NH2 (0,24 M, 10 mL) reacciona con HCl (0,17M) a) 6mL b) punto de equivalencia, hallar pHs.

[Lalorix]

Hola. Yo fui también al de Galicia. En el ejercicio 1 te pedian la velocidad de la pelota cuando chocaba con el balón.
En el del ácido tartárico ti creo que el enunciado no estaba bien. Porque te daban calor de combustión a volumen constante y te lo pedían...ahí fue cuando mi cabeza combustión órdenes y ya dije hasta aqi....suerte a todos!!!

[sleepylavoisier]

Las nueve ya, hay que hacer la cena, compañeros. Ya conocéis mi apetito por el marisco gallego, de manera que voy a sacar el centollo del frigo, antes de que se nos estropee. Como podéis imaginar, me refiero al problema número 1 de Galicia 2018, de Física: http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0
En realidad, para escudriñar los fenómenos que observamos a nuestro alrededor siempre acabamos analizando lo mismo, el transporte de las tres propiedades extensivas por antonomasia. En efecto, nos pasamos media vida aplicando las leyes de conservación de la materia, de la cantidad de movimiento y de la energía.
Para resolver este problema vamos a necesitar las dos últimas. Si llamamos M y M' a las masas de la pelota pequeña (con radio r = 5 cm) y al balón grande (con radio R = 20 cm) respectivamente; del enunciado se cumplirá que M' = 10·M
y que R = 4·r
El par de pelotas caen libremente juntas desde una altura s = 1m, la pequeña encima de la grande. Para calcular la velocidad, Vo, con la que llegan al suelo basta echar mano de las ecuaciones de un MRUA (asumiremos g=9,80 m/s², con tres cifras significativas)
Vo = √(2·g·s) = √(2·9,80·1) = 4,427188724 m/s
Vo = 4,43 m/s
Asumiendo colisión frontal unidimensional con el eje X vertical, positivo hacia arriba, si la grande choca elásticamente con el suelo, su velocidad cambia de -Vo a +Vo para inmediatamente colisionar con la pequeña situada encima y con velocidad -Vo.
Después del choque entre pelotas, la pequeña (M) subirá con velocidad +v , y la grande (M') con +V (no sé por qué he puesto en minúscula la velocidad de salida, v, de la pelota pequeña ya que como veremos va a ser bastante mayor que la del balón, V).
Planteamos balance de momentum entre los instantes justos anterior y posterior al choque:
M'·Vo – M·Vo = M'·V + M·v
que se puede escribir como la siguiente ecuación [1]:
M'·(Vo-V) = M·(v+Vo)
Sustituyendo M' por 10·M
10·M·(Vo-V) = M·(v+Vo)
Cancelamos M y queda la que llamaremos ecuación [2]:
10·V + v = 9·Vo = 9·√(2·g·s)
Tenemos dos incógnitas: V y v, por lo que necesitamos una ecuación más que deduciremos del balance de energías (puesto que el choque es elástico, entre el momento anterior y posterior al choque solo entran en juego las energías cinéticas):
½ ·M'·Vo² + ½ ·M·Vo² = ½ ·M'·V² + ½ ·M·v²
Cancelando el un medio se puede ordenar para que tome la forma que denominaremos ecuación [3]:
M'·(Vo² - V²) = M·(v² – Vo²)
Teniendo en cuenta que una diferencia de cuadrados es una suma por una diferencia,
M'·(Vo + V)·(Vo - V)= M·(v + Vo)·(v - Vo)
se puede dividir, miembro a miembro, la ecuación [3] entre la ecuación [1] y tachar, en el numerador y el denominador, el término M'·(Vo-V) en el primer miembro y el término M·(v+Vo) en el segundo miembro de la igualdad, para llegar a
Vo + V = v - Vo
que nos proporciona la ecuación [4]:
v = 2·Vo + V
Sustituyendo esta última expresión para v en la ecuación [2] resulta:
10·V + 2·Vo + V = 9·Vo
que nos permite calcular V y v:
V = 7·Vo / 11 = (7 / 11)·√(2·g·s) = (7 / 11)·√(2·9,80·1) = 2,817301915 m/s
V = 2,82 m/s
ec. [4]--->v = 2·Vo + 7·Vo /11=29·Vo/11=(29 / 11)·√(2·g·s)=(29 / 11)·√(2·9,80·1)= 11,67167936 m/s
v = 11,7 m/s
Como nos piden la altura que alcanza la pelota pequeña, volvemos a echar mano del MRUA:
v² = 2·g·X
donde X es la altura respecto a su posición inicial encima del balón en el instante justo después de colisionar con él.
X = v² / (2·g) = (29²/ 11²)·2·g·s / 2·g = 29² · s / 11² = 841·s / 121 =841·1 / 121 = 6,950413223 m
La altura que alcanza el centro de la pelota pequeña respecto al suelo será:
H = r + 2·R + X = r + 2·(4·r) + X = r + 8·r + X = 9·r + X = 9·0,05 + 6,950413223 = 7,400413223 m
H = 7,40 m

¡Uf!, me están entrando unos calores, tranquilidad que nos queda acabar la botella de Ribeiro...
Para calcular la energía disipada cuando la pelotilla solo llega a 2 metros menos de altura hay que tener muy en cuenta dos detalles que aparecen en el enunciado: “Se desprecia el rozamiento y se considera que el balón choca (elástico) con el suelo...”, los cuales nos permiten calcular las nuevas velocidades:
- De salida de la pelotilla, v', con la ecuación MRUA de siempre:
v' = √(2·g·h) ; pero ahora h=x-2= 6,950413223-2 = 4,950413223 m
v' = √(2·9,80·4,950413223) = 9,850284218 m/s
- De salida del balón, V', con la conservación de la cantidad de movimiento, ecuación [2] (no con la ecuación [4] que incluye una conservación de la energía, que ahora no se da, pues no tiene en cuenta el término de disipación que denotaremos más adelante con Q):
V' = (9·Vo – v') / 10 = (9·4,427188724 – 9,850284218)/10 = 2,99944143 m/s
Ahora estamos en condiciones de aplicar de nuevo la conservación energética en la colisión, pero teniendo en cuenta que el balón, según el enunciado, choca con el suelo elásticamente por lo que su velocidad antes del choque con la pelotita sigue siendo Vo, aunque, en este caso, dicho choque con la pelotilla ya no es elástico, es inelástico con disipación de energía Q:
½ ·M'·Vo² + ½ ·M·Vo² = ½ ·M'·(V')² + ½ ·M·(v')² + Q
½ ·10·M·Vo² + ½ ·M·Vo² = ½ ·10·M·(V')² + ½ ·M·(v')² + Q
Q = (M / 2)·[11·Vo² - 10·(V')² - (v')²] =(M / 2)·(11·4,427188724² – 10·2,99944143² - 9,850284218²) = 14,30270595·M
Q = 14,3·M
Q en julios (J) con M en kilogramos (kg).

Me ha gustado mucho el ejercicio porque en él se basa un experimento discrepante que utilizo asiduamente con los alumnos, aunque esto es tema para tratar en otro hilo: http://www.docentesconeducacion.es/view ... 084#p30084

Pues punto y final, como siempre agradezco revisión por vuestra parte.

¡Ata máis ver!

[sleepylavoisier]

Buenas noches compañeros.
¿Cenamos unos mejilloncitos con Albariño?: el número 2 de Física 2018.
Sencillo, solo hay que aplicar conservación de la energía y del momento angular.
Un momento, mejor sacamos la estupenda chuleta que nos enlazó FiQuiPedia en este foro: http://www.docentesconeducacion.es/view ... 359#p27429
excelente resolución que compartió Rodrigo Alcaraz de la Osa (aprovecho para darle la enhorabuena por la plaza), es el problema cántabro número 1 de física 2016:
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0
Como se puede ver, el problema gallego es completamente similar al cántabro, únicamente cambian los datos, que en el caso que nos ocupa, por lo visto, fueron:
h=2400 km
R=6400 km
Con lo cual: ro = h + R = 2400 + 6400 = 8800 km = 8,8·10^6 m
Vo=800 m/s
θo=75º
G=6,67·10^-11 m³ / kg·s²
M=6·10^24 kg
Ahora bien, el dato de velocidad inicial me rechina bastante porque con 800 m/s el leñazo del satélite está asegurado, solo hay que resolver la ecuación de segundo grado que sale:
(800^2-2*6.67e-11*6e24/8800000)*r^2+2*6.67e-11*6e24*r-(8800000*800*sin75º)^2=0
en Wolfram: http://m.wolframalpha.com/
http://m.wolframalpha.com/input/?i=%288 ... 29%5E2%3D0
Es decir, posición del apogeo:
ra = 8,80421·10^6 m; ergo altura máxima = hmáx = ra – R = 8,80421·10^6 – 6,4·10^6
hmáx = 2,40421·10^6 m
Por otro lado en perigeo: rp = 58154,7 m; es decir, 58 km pero es que el radio terrestre tiene 6400 km.
Por lo tanto el tortazo no hay quien nos le quite y es por lo que yo pondría un cerito más en Vo=8000 m/s. De esta manera la ecuación de segundo grado arroja soluciones más congruentes:
(8000^2-2*6.67e-11*6e24/8800000)*r^2+2*6.67e-11*6e24*r-(8800000*8000*sin75º)^2=0
en Wolphram: http://m.wolframalpha.com/
http://m.wolframalpha.com/input/?i=%288 ... 29%5E2%3D0
ra = 2,18391·10^7 m → hmáx = ra – R = 2,18391·10^7 – 6,4·10^6 = 1,54391·10^7 m
hmáx = 15000 km
rp = 7,85537·10^6 m → hmín = rp – R = 7,85537·10^6 – 6,4·10^6 = 1,455370·10^6 m
hmín = 1500 km

De la conservación del momento cinético calculamos una de las velocidades que nos piden, por ejemplo en perigeo:
Vp = ro·Vo·senθo / rp = 8,8·8000·sen75º / 7,85537 = 8656,648658 m/s
Vp = 8,7 km/s

Con la 2ª de Kepler calculamos en el apogeo:
Va = Vp·rp / ra = 8656,648658·7,85537 / 21,8391 = 3113,735372 m/s
Va = 3,1 km/s

Con la 3ª de Kepler calculamos el período orbital, siendo el semieje mayor de la trayectoria elíptica:
a = (ra + rp) / 2 = (21,8391 + 7,85537)·10^6 / 2 = 14847235 m

T = 2π · √[14847235³ / (6,67·10^-11 · 6·10^24)] = 17968,41212 s
T = 18000 s = 5,0 h

Consumidos los mejillones, nos queda deshacernos de las cáscaras:
http://www.docentesconeducacion.es/view ... 230#p30230
Saludos.

[Xaora]

Hola!
Resulta que ese ejercicio nº 2 de física de 2018 está comentado en un foro y no está resuelto igual que aquí:
http://forum.lawebdefisica.com/threads/ ... %C3%A9lite
Hecho de esta manera sí tiene sentido la velocidad inicial que dan.
Un saludo!

[sleepylavoisier]

Gracias por el comentario Xaora.
Si lo dan respecto a la lanzadera, ¿tendría sentido la velocidad inicial relativa que dan?
Estamos hablando de 800 m/s = 2880 km/h, ¿alguien conoce una lanzadera capaz de poner en órbita un satélite con esa velocidad relativa a la propia lanzadera?
Aunque las cosas en el espacio se mueven a kilómetros al segundo; relativo a las lanzaderas, creo que las cosas en el espacio van más despacio.
A falta de enunciado oficial, en mi opinión, la velocidad que dan como dato es relativa a la Tierra, como así ocurre en decenas de problemas similares al comentado; por ejemplo:
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0
y con 800 m/s hay leñazo seguro.
De todas formas, súbenos tu problema resuelto de la otra manera y seguro que nos aclaramos mejor y te comentamos.
Un saludo.

[Xaora]

El enunciado no deja claro si la velocidad es con respecto a la lanzadera o a la Tierra, pero lo que sí es seguro es que la velocidad era de 800 m/s.
El problema resuelto de otra manera está en el enlace que puse antes.
Un saludo

[sleepylavoisier]

Como dicen en mi pueblo:
“lo que tenga que ser, será…”
Sigo pensando lo mismo, y quizá alguien metió el zanco con el tema de la velocidad relativa, porque pienso que hay que especificarlo, ¿o no? Supongo que si la velocidad era relativa, lo advertirían a los opositores, momentos antes de comenzar el examen práctico. En caso contrario, me parece una metedura de pata épica, basándonos en el enunciado del que disponemos.
Saludos.

[Jal]

He leído la resolución que propone Xaora.
No creo que la velocidad relativa entre la lanzadera y el satélite pueda ser tan alta, una aceleración tan grande puede provocar daños estructurales en el satélite...
Podéis ver un par de ejemplos de liberación de satélites desde la lanzadera, se aprecia una velocidad relativa bien pequeña:
Minuto 0:28 https://www.youtube.com/watch?v=DLJe-jn0lts
Minuto: 0:44 https://www.youtube.com/watch?v=WPq9oV9azyQ
Minuto 1:42 https://www.youtube.com/watch?v=1Nj2p5jpYeg


Por cierto que no cuesta nada utilizar los datos de la telemetría de Spacex para hacer este tipo de problemas, sin necesidad ninguna de inventarse nada....
Saludos

[hunk]

Enunciados originales FQ Galicia

https://drive.google.com/open?id=1rpP9c ... UZ-DDGQHjC

Enunciados de todas las especialidades 2018 conseguidos compartidos
https://twitter.com/FiQuiPedia/status/1 ... 5015892992

[Jal]

Gracias Hunk!!
Viendo que se trata de la liberación de un satélite por el Discovery, véanse los minutos 3:26, 4:12, 6:14
https://www.youtube.com/watch?v=mYeoh_ekyVs

Saludos

[Basileia]

Galicia 2018.
Opción A
Ejercicio 2.- Muchos decimales. Variacion por cifras significativas.
h = 6,62104•10^-34 J•s
Long onda umbral = 7106 Å
Opción B
Ejercicio 4.-
Velocidad=15,97 m/s
Longitud = 92,91 m

[jubilado]

Aquí os dejo el problema de Orgánica de Galicia 2018 de la opción A.

Desde mi punto de vista hay una errata en el enunciado, donde dice "un compuesto D de fórmula C11H22O2" debe decir: "Un compuesto D de fórmula C11H12O2"

Espero que alguien compruebe si estoy en lo cierto y si no lo estoy me ayude para encontrar ese compuesto.

Gracias por anticipado

Saludos

[Jal]

Hola Jubilado,
Creo que tienes toda la razón con la errata.
Por otra parte, felicitarte por la gran resolución!!
Saludos

[jubilado]

Dejo aquí una propuesta de solución al problema antiguo de Orgánica, es de Q4. de 1999. Yo creo que el reactivo en la reacción de Y para dar Z debe ser el pentacloruro de fósforo en lugar del tricloruro de fósforo. Ese es el reactivo habitual en la transposición de Beckmann. Yo no tengo ninguna referencia de que se utilice el tricloruro pero puede que esté equivocado y eso no sea una transposición de Beckmann. Alguien me lo dirá, seguro.

Saludos

[jubilado]

Hola de nuevo
Puestos a mandar, os mando otro de Orgánica de la oposición de 1997, el 4 de Química. Este iba todo bien hasta que al final me dio por comprobar la estequiometría de la oxidación del ácido oxálico por el permanganato. La relación que yo obtengo no coincide con la que dice el enunciado. ¿Qué hago mal? ¿Está bien el enunciado? No es la primera vez que pasa.

Saludos

[Jal]

Hola Jubilado,
En mi opinión está toda la resolución perfecta.
El problema con la estequiometría se soluciona reduciendo a MnO2 en vez de a Mn2+, pero vamos que hacer este problema en 20 minutos lo veo complicado, por lo menos para mí en estos momentos, no recordaba lo de la cianohidrina....
Saludos máquina!!

[Basileia]

Dejo aquí una propuesta de solución al problema antiguo de Orgánica, es de Q4. de 1999.

Buenos días. Coincido con solución.

[Basileia]

Hola de nuevo
Puestos a mandar, os mando otro de Orgánica de la oposición de 1997, el 4 de Química. Este iba todo bien hasta que al final me dio por comprobar la estequiometría de la oxidación del ácido oxálico por el permanganato. La relación que yo obtengo no coincide con la que dice el enunciado. ¿Qué hago mal? ¿Está bien el enunciado? No es la primera vez que pasa.

Saludos

Hola.
Comparto lo que hice en su momento xq no he tenido tiempo para comparar. Ya me decís.

[jubilado]

Gracias Basilea. Ya está resuelto el entuerto. Yo mezclaba moles con equivalente. ¡Siempre aprendiendo de los que saben!

Saludos y hasta otra.

[jubilado]

Hola a todos. El problema de Galicia 1994.Q4. (lo podéis ver en los enunciados que se dan en la fiquipedia) parece una tontería pero hay algo que me mosquea. Se trata de un compuesto líquido que decolora la disolución de Br2 en CCL4. Eso nos parece indicar que es un alqueno o un alquino. Además por ozonolisis sólo se aísla acetona en una la relación: 1 mol de A da 2 moles de acetona. Yo interpreto que esto quiere decir que tiene un doble enlace, porque la ozonolisis de un triple enlace daría ácidos y para que dé 2 moles de acetona debería ser 2,3-dimetil-2-buteno. Pero, por otra parte, dice que "Por hidrogenación catalítica de 200 mg de A consumen 94 ml de hidrógeno (cn)" y yo por más que hago cuentas con el compuesto propuesto no consigo comprobar que esa relación estequiométrica sea cierta. ¿Qué pasa? ¿No se trata de ese compuesto.

A la vista del enunciado no pensé que este problema me llevara más de cinco minutos en hacerlo pero estaré obnubilado. ¿Me echáis un cable?.

Gracias mil

[Basileia]

Estoy en la misma situación. Lo hice en su momento y tenía mis interrogaciones puestas porque a mi me salen dos moles de H2 por cada mol de compuesto A y no 1:1 como debería ser. Algo no me cuadra tampoco. Alquino queda descartado por ozonolisis. He pensado en otra insaturación por ahí, pero entonces no me cuadra que solo se obtenga acetona. Habrá que mirar posibles combinaciones.

[jubilado]

Hola Basilea. Yo creo que el problema no da más de si. Tienen que estar mal los datos del enunciado; las reacciones son muy claras y ya ves como yo también descarté la existencia de triples enlaces. No hay más: O la relación en volúmenes está mal o la estequiometría de la ozonolisis no es 1:2. He intentado otras combinaciones y no he conseguido nada.

Muchas gracias por tu comentario

[jubilado]

Buenas tardes a todos.
Voy a resucitar un muerto muy antiguo. (Ley de la Memoria Histórica). Me refiero al problema F1 de Galicia 1994. Lo he resuelto hoy y después he comprobado que ya había sido resuelto por sleepylavoisier hace tiempo. He comparado las soluciones y estoy más o menos de acuerdo en la solución de la primera pregunta, aunque a mi me da que la distancia con respecto a la posición inicial de la pelota es 2,35 m por debajo de la posición inicial en lugar de 2,1 m por debajo. Yo lo he resuelto de modo distinto pero no encuentro ningún fallo en ninguna de las dos soluciones, pero en lo que no estoy de acuerdo es en la segunda pregunta porque sleepylavoisier supone que el el tiempo que transcurre entre los dos choques es el doble del que tarda la pelota en subir, y a mi me parece que tarda menos en bajar otra vez hasta la plataforma que lo que ha tardado en subir ya que mientras la pelota sube el montacargas también está subiendo y por tanta la pelota no cae otra vez a la posición desde la que empezó a subir sino que el encuentro entre la pelota que baja y el montacargas que sube se produce en otra posición distinta. A mi me da que el tiempo entre los dos choques es 1,01 s en lugar de 1,1 s.

No se si merece la pena que lo revises Sleepy, pero si lo haces ten en cuenta mi opinión a ver si estoy equivocado. Voy a revisar yo mis cálculos y a pasarlo a limpio a ver si encuentro algún fallo mío. Cuando lo pase a limpio lo cuelgo aquí.

Gracias y saludos cordiales a todos

[sleepylavoisier]

Buenos días, jubilado.
Acabo de revisar el centollo 1 de la mariscada física de 1994:

https://drive.google.com/open?id=0B-t5S ... U9MR1Z4bGs

Creo que mis razonamientos:
http://www.docentesconeducacion.es/view ... 018#p17745
http://www.docentesconeducacion.es/down ... php?id=749

están completamente correctos, pero sí he detectado un error de calculadora que es el origen de la discordia en nuestros resultados para el apartado 1. En la antepenúltima línea de mi documento escribo:

" s = Vo · (t1 + t2) = 1,5 m/s · (0,9911 + 0,5721) s = 2,568 m "

La operación numérica está mal hecha (ya se me ha olvidado hasta sumar…), pues debería ser:

s = Vo · (t1 + t2) = 1,5 m/s · (0,991116219 + 0,572088722) s = 2,344807412 m

Lo que arroja un resultado para el apartado 1:
h – (s + h’) = 6,3 – (2,344807412 + 1,60369898) = 2,351493609 m

que coincide con tu solución de 2,35 m (en plan purista de las cifras significativas: 2,4 m).

Ahora bien, en el apartado 2:

pero en lo que no estoy de acuerdo es en la segunda pregunta porque sleepylavoisier supone que el el tiempo que transcurre entre los dos choques es el doble del que tarda la pelota en subir, y a mi me parece que tarda menos en bajar otra vez hasta la plataforma que lo que ha tardado en subir ya que mientras la pelota sube el montacargas también está subiendo y por tanta la pelota no cae otra vez a la posición desde la que empezó a subir sino que el encuentro entre la pelota que baja y el montacargas que sube se produce en otra posición distinta. A mi me da que el tiempo entre los dos choques es 1,01 s en lugar de 1,1 s.

Sigo manteniendo mi resultado

2·t2 = 2·0,572088722 = 1,144177444 s, es decir: 1,1 s y no 1,01 s

pues no veo lo que me cuentas. Pienso que todo el ejercicio lo hago como observador inercial subido en el montacargas, así que para mi referencia inercial el montacargas no se mueve ni un pelo; es mi suelo en el que bota, bota mi pelota.

Muchas gracias, jubilado. Es un placer contar con tus geniales apreciaciones en el foro que nos hacen mejorar y aprender a todos.

[jubilado]

Tienes razón Sleepy. Yo he resuelto el problema tomando como origen del sistema de referencias la posición inicial del montacargas y después de resolver todo el ejercicio me di cuenta de que estaba en este foro resuelto por ti. Miré los resultados a la ligera y al ver que no coincidían los del apartado b) me fijé en que antes del resultado tu habías puesto que el tiempo entre los dos choques era igual a 2 t2. Eso me hizo pensar que había un error, pues ya no recordaba que tu habías tomado como sistema de referencia el montacargas. Posteriormente, al pasar a limpio mis cálculos me di cuenta que el que había cometido un error de calculadora o mejor de transcripción era yo y que realmente a mi también me daba la suma de los tiempos de subida y bajada (que en mi caso si son distintos) 1,144 s, técnicamente, como dices tu, 1,1 s. Así que estamos de acuerdo. Es difícil no estar de acuerdo contigo cuando haces las cosas tan bien.
Afortunadamente, este centollo ha tenido una buena digestión. A eso también ayuda un buen albariño de Cambados.

Muchas gracias Sleepy (así abreviado es mas corto) Un placer compartir cosas contigo y con todos los de este foro en general.

[hunk]

Hola compañeros
Me ha llegado información sobre las opos de Física y Química de Galicia de este año 2019

Uno es el problema 1 de este enlace, donde está resuelto
http://www.sc.ehu.es/sbweb/ocw-fisica/p ... emas.xhtml

Desde el extremo A de una rampa se deja caer una partícula de 250 g de masa, que desliza con rozamiento (coeficiente μ=0.5) hasta llegar al punto B. En el punto B, continua su movimiento describiendo el arco de circunferencia BCD, de 5 m de radio (en este tramo no hay rozamiento)

Sale por el punto D, describiendo un movimiento parabólico hasta que impacta en el punto E situado sobre un plano inclinado 30º respecto de la horizontal.

Calcular la velocidad de la partícula en el punto más bajo C de su trayectoria circular, y la reacción en dicho punto.

Determinar el punto de impacto del proyectil sobre el plano inclinado DE, y las componentes de la velocidad en el punto de impacto.

Otro parece ser este problema de olimpiadas de química, "excepto el último apartado, que lo cambiaron por otro: en la reacción de la etapa 2,se decía que al duplicar la concentración de uno de los reactivos, la velocidad resultaba multiplicada por 8. Si se triplicaba la concentración del otro reactivo, la velocidad se triplicaba. Se pedía el orden de reacción." (es lo que me han comentado, aunque no veo en qué difiere de apartado d)
http://www3.uji.es/~safont/olimpiada/ma ... df#page=65
PROBLEMAS de la XIII OLIMPIADA NACIONAL de QUÍMICA (Murcia, 8-10 abril 2000)
http://www3.uji.es/~safont/olimpiada/ma ... df#page=99
(Asturias 2009) (Granada 2011)

2.7. El ácido sulfúrico puede obtenerse a partir de la tostación de la blenda (mineral cuyo principal componente es sulfuro de cinc), según el proceso:
sulfuro de cinc + oxígeno -> óxido de cinc + dióxido de azufre (1)
dióxido de azufre + oxígeno -> trióxido de azufre (2)
trióxido de azufre + agua -> ácido sulfúrico (3)
a) ¿Cuántos kilogramos de blenda, con un 53,0 % de sulfuro de cinc se necesitan para obtener 200 kg de ácido sulfúrico 3,15 M? (Densidad del ácido sulfúrico 1,19 g cm−3).
b) ¿Qué volumen ocupa el oxígeno necesario en la primera etapa, o de tostación, medido a 20 °C y 3,0 atm?
c) ¿Cuál es la molalidad y tanto por ciento en peso del ácido sulfúrico obtenido?
d) En la reacción (2) se observa que si la concentración inicial de dióxido de azufre se duplica, manteniendo constante la de oxígeno, la velocidad de reacción se multiplica por 8, mientras que si se mantiene constante la de dióxido de azufre y se triplica la de oxígeno, la velocidad de reacción se triplica. Calcule el orden de la reacción.
e) Si los valores de las constantes de velocidad de la reacción (2) son 0,550 a 600 K y 1,50 a 625 K, respectivamente, expresadas en las mismas unidades. ¿Cuál es la energía de activación de la reacción en el intervalo de temperaturas considerado?

[jubilado]

Buenos días a todos.

He retomado temporalmente la actividad haciendo el problema del efecto Doppler de Galicia 2018 y he obtenido unos resultados ligeramente diferentes a los que da Basilea en este mismo hilo en octubre 2018. Yo supongo que será cuestión de decimales o algo así, pero por si acaso dejo aquí mi resolución y la someto a vuestro juicio.

Saludos veraniegos

[sleepylavoisier]

Muchas gracias, jubilado.
Para mí está correcto, pero mis resultados casi coinciden con los de Basileia.
En tu última ecuación de la página 23 escribes:
“148·Vs = 2380”; pero 71 y 78 son 149, no 148 como pones.
Entonces sale:
Vs=2380/149 m/s = 15,97315436 m/s
Basileia pone 15,97 m/s; yo he puesto Vs = 16 m/s
L = (Vo+Vs)·t = (15 + 2380/149)·3 = 13845/149 m = 92,91946309 m
Basileia pone 92,91 m; yo hasta las centésimas pondría 92,92 m; aunque realmente he puesto como solución 93 m
Saludos.

[jubilado]

Correcto Sleepy. Es mejor coger la calculadora para hacer las operaciones que usar la cabeza, sobre todo a mis años.

Muchas gracias de nuevo

[Jal]

Hola compañeros,
No se si ya se había comentado, no me ha parecido encontrarlo.
2018GaliciaB6
a) Rendimiento 92,23%

Alguien para contrastar??
Saludos

[sleepylavoisier]

Hola compañeros,
No se si ya se había comentado, no me ha parecido encontrarlo.
2018GaliciaB6
a) Rendimiento 92,23%

Alguien para contrastar??
Saludos

Este nos falta en la colección.
Coincido en a), Jal.
0,4741 milimoles recogidos en el eudiómetro y 0,5143 teóricos. Rendimiento del 92,2%.
Saludos.

[oxidano]

A mi el compuesto A me sale que es 4-metilpent-3-en-2-ona. Tiene doble enlace que decolora a la disolución de Bromo, la cetona que puede dar oximas con hidroxilamina y en la ozonolisis del compuesto se puede caracterizar acetona. Ya me contais si a alguno os da lo mismo!

Ejercicio orgánica 1999.-
Me estoy volviendo loca con este ejercicio.
A ver, mi planteamiento es el siguiente:
El isómero Z es una amida que por hidrólisis da el ácido + amina que dará el aldehído. De hecho, es una amida procedente de la oxima anti para que me quede el CH3-CO-NH-R´y que luego me dé el acético. Hasta ahí, creo que voy bien. Ahora lo que tengo que averiguar es quién es R´. Sabemos que tendrá 4 C porque el aldehído es un C4H8O. Bien. Además, debe llevar un doble enlace porque A decolora el bromo y además, tiene que tener (CH3)2-C porque la ozonolisis da acetona...pues juntando todo eso... ¡¡Arggg!!!
Ahí algo que no veo.

Disculpad , las prisas me traen loka que hasta formule mal el compuesto obtengo 4-metil- 3-penten-2-ona

Como ya teníamos esta solución, he partido de este compuesto A para ver dónde me pierdo en las reacciones y, supongo, que al compuesto Z que llega es:
CH3-CO-NH-CH=C(CH3)2 cuya hidrólisis da el acético y como compuesto B: H2N-CH=C(CH3)2.
¿Cómo pasas al aldehído?
No sé, no estoy inspirada pero sí totalmente perdida. Creo que tengo todo el planteamiento mal, porque si B es una amina primaria, con NaNO2/HCl, pasaría a sal de diazonio y ¿de ahí a aldehído?
Si puedes compartir la solución o decirme que haces, te lo agradecería.
Saludos.

[Jal]

Hola Sleepy, genial!! que bueno es el sabor de la coincidencia.

Sigo probando suerte con 2018GaliciaB8
a) kp=1,833
b) alfa=80,5%
c) T=262ºC
Alguien lo ha hecho?
Saludos

[sleepylavoisier]

A mi el compuesto A me sale que es 4-metilpent-3-en-2-ona. Tiene doble enlace que decolora a la disolución de Bromo, la cetona que puede dar oximas con hidroxilamina y en la ozonolisis del compuesto se puede caracterizar acetona. Ya me contais si a alguno os da lo mismo!

Ejercicio orgánica 1999.-
Me estoy volviendo loca con este ejercicio.
A ver, mi planteamiento es el siguiente:
El isómero Z es una amida que por hidrólisis da el ácido + amina que dará el aldehído. De hecho, es una amida procedente de la oxima anti para que me quede el CH3-CO-NH-R´y que luego me dé el acético. Hasta ahí, creo que voy bien. Ahora lo que tengo que averiguar es quién es R´. Sabemos que tendrá 4 C porque el aldehído es un C4H8O. Bien. Además, debe llevar un doble enlace porque A decolora el bromo y además, tiene que tener (CH3)2-C porque la ozonolisis da acetona...pues juntando todo eso... ¡¡Arggg!!!
Ahí algo que no veo.

Disculpad , las prisas me traen loka que hasta formule mal el compuesto obtengo 4-metil- 3-penten-2-ona

Como ya teníamos esta solución, he partido de este compuesto A para ver dónde me pierdo en las reacciones y, supongo, que al compuesto Z que llega es:
CH3-CO-NH-CH=C(CH3)2 cuya hidrólisis da el acético y como compuesto B: H2N-CH=C(CH3)2.
¿Cómo pasas al aldehído?
No sé, no estoy inspirada pero sí totalmente perdida. Creo que tengo todo el planteamiento mal, porque si B es una amina primaria, con NaNO2/HCl, pasaría a sal de diazonio y ¿de ahí a aldehído?
Si puedes compartir la solución o decirme que haces, te lo agradecería.
Saludos.

Hola oxidano, hay más comentarios al respecto aquí:
viewtopic.php?f=92&t=4018#p19393
Un saludo.

Hola Sleepy, genial!! que bueno es el sabor de la coincidencia.

Sigo probando suerte con 2018GaliciaB8
a) kp=1,833
b) alfa=80,5%
c) T=262ºC
Alguien lo ha hecho?
Saludos

Hola Jal.
Coincido más o menos en a):

ΔHº = [-73,220-(-95,35)] kcal/mol = 22,13 kcal/mol · 4184 J/kcal = 92591,92 J/mol

ΔSº = (222,9+311,7-352,7) J/(mol·K) = 181,9 J/(mol·K)

ΔGº = ΔHº - T·ΔSº = 92591,92 – 523,15 · 181,9 = - 2569,065 J/mol

Kp = exp [-ΔGº/(R·T)] = exp [-(-2569,065)/(8,314472·523,15)] = 1,805122059

Kp = 1,805 atm

También en b), llego a:

α = 1/ √ [ 1 + (P / Kp) ] = 1/ √ [ 1 + (1 atm / 1,805122059 atm) ] = 0,802190297

α = 0,8022 ⇒ 80,22%

No coincido en c), ten en cuenta que para la descomposición endotérmica, Le Châtelier se nos va a enfadar si escribimos que para un descenso en α necesitamos aumentar la temperatura; pienso que para disminuir α del 80,22% al 50% la temperatura ha de ser menor de los 250ºC.
A mí me da:

t = ΔHº / { ΔSº - R·ln [P/[(1/α²)-1] } - 273,15 = 92591,92 J/mol / { 181,9 J/molK - 8,314472·ln[ 1/[(1/0,5²) -1] ] } – 273,15 = 484,6872037 K – 273,15 = 211,5372037 ºC

t = 212ºC

Saludos.

[Jal]

Hola Sleepy,
Gracias por la revisión compañero.
Tienes toda la razón he revisado los cálculos y me había comido un signo, ahora la temperatura me sale 211ºC.
Las pequeñas diferencias son debidas a que he utilizado 4,18J en vez de 4,184J por caloría.
Respecto a lo que comentas del amigo Le Châtelier, es cierto. Me he despistado pensando en que para mantener la presión constante y tener un alfa del 50%, se puede disminuir el volumen del recipiente o introducir más PCl5...he de reconocer que como en el enunciado no dicen nada de esto, me he mareado...

[MGM]

Hola, al tiene resuelto el problema A6 de Galicia 2018?
Gracias de antemano

[ramblanco]

En la oposición de 2018, el problema número 5, opción A.
En la combustión de 1.000,0 miligramos de ácido tartárico (ácido 2,3-dihidroxibutanodioico) sólido, a 25°C, con oxígeno puro en una bomba calorimétrica a volumen constante, se desprenden 7.701,32 J. La entalpía de formación del CO2(g) es -393,5 kJ/mol y la del H2O(l) es -285,8 kJ/mol. Datos: masa atómica del carbono es 12,01115 ; del oxígeno es 15,9994 y del hidrógeno es 1,00797 ; la constante universal de los gases ideales R es 8,3144 J·mol-1·K-1 ; punto de congelación del agua 273,15 K.

¿Alguien me puede aclarar para qué sirve el dato del punto de congelación del agua? No le encuentro ningún sentido, ni ninguna aplicación.

[oxidano]

Me he puesto con el problema 6. Opción A. Galicia 2018. Comparto resultados por si a alguien le da lo mismo:
c) 50 ml, 450 ml y 501 ml respectivamente.
d) V= 200 ml. Rendimiento: 96.9%

Y para el problema 8.

a) pH= 10.77
b) pH=7,44

[MGM]

Me he puesto con el problema 6. Opción A. Galicia 2018. Comparto resultados por si a alguien le da lo mismo:
c) 50 ml, 450 ml y 501 ml respectivamente.
d) V= 200 ml. Rendimiento: 96.9%

Hola buenos días, ¿podrías poner la resolución del ejercicio A6?
Cuando llegue a casa comparo resultados del A8.
Gracias

[ramblanco]

El problema A.8.
Estoy de acuerdo con el resultado del apartado a) 10,77 pero en el apartado b) obtengo 5,82, lo que me parece más lógico, porque en el punto de equivalencia el pH dependerá del metilamonio presente, un ácido.

[MGM]

El problema A.8.
Estoy de acuerdo con el resultado del apartado a) 10,77 pero en el apartado b) obtengo 5,82, lo que me parece más lógico, porque en el punto de equivalencia el pH dependerá del metilamonio presente, un ácido.

Coincido con tus resultados para este ejercicio!!

[ramblanco]

El problema B.7. que no lo veo hecho.
a) Si sumamos las dos reacciones queda: Pb + 2 HSO4- + PbO2 + 2 H+ --> 2 PbSO4 + 2 H2O
La oxidación ocurre en el electrodo del Pb y la reducción en el del PbO2.
Y la composición de los electrodos si se descarga completamente, ¿PbSO4 en los dos?
b) Para calcular los A·h, a partir de 1 g de plomo:
1 g Pb·(1 mol Pb/207 g Pb)·(2 moles e-/1 mol Pb)·(96500 C/1 mol e-) = 932,36 C = 932,36 A·s = 0,26 A·h pasando los segundos a horas.
Y para calcular el trabajo producido por 1 g de Pb: W = Q·V = 932,36 C·2,03 V = 1892,71 J = 5,26·10^-4 kw·h
c) Y el potencial del electrodo: E = E cátodo - E ánodo; E cátodo = E - E ánodo = 2,03 + (-0,35 V) = 1,68 V
¿Me podéis confirmar los resultados?

[tolueno]

Otra pregunta: en el primer ejercicio de química de 99, el % de vacío en la red cristalina me sale 28'61% pero imagino que no lo tengo bien porque no usé para nada el dato de la densidad ni de masas atómicas. Alguien lo ha hecho?

Yo obtengo un 30,04%.
Lo que hago es calcular el volumen de la celda como V=m/d siendo la masa la de los 4 átomos por celda unidad que tenemos; es decir, tenemos que pasar los g/mol a g/átomo y multiplicar eso por 4.
Luego calculo el volumen ocupado (nos tiene que dar menor que el volumen de la celda porque hay huecos) que será el volumen del Br + el volumen del Na considerando los átomos como esferas (V = 4/3·pi·r^3) y multiplicando esa suma por 4 ya que tenemos 4 átomos por celda unidad.
El volumen vacío será la diferencia entre Vcelda y Vocupado y luego calculamos el % como (Vol.vacío/Vol.ocupado) ·100
No te fíes mucho de mis soluciones porque yo las clases de cristalografía con sus redes de Bravais las seguía desde el césped de la universidad. Y que conste que no era mi culpa. Teníamos las clases del viernes a las 18:30 y el profe llegaba a las 19:00 y nos echaba la bronca por no habernos ido. Así que, abríamos las puertas del aula que daba al césped y le esperábamos allí. Cuando llegaba, ya no nos íbamos a mover...
¿Algún resultado más? Por si he metido (seguro) la pata.

Rescato este ejercicio porque justo lo estoy estudiando ahora (¡feliz navidad opositora!). Yo creo que el ejercicio está mal planteado, la densidad real (es decir, la macroscópica) de los compuestos cristalinos siempre es menor que la teórica (es decir, la nanoscópica, la de la celda unidad). Porque la teórica se calcula suponiendo que la celda unidad se repite n-veces sin error, pero en la práctica la red tiene defectos, celdas en las que faltan átomos (pero nunca hay átomos de más, no caben). Así que en mi opinión habría que sumar dos veces el diámetro, calcular el volumen de las esferas y ver la proporción de espacio ocupado y espacio vacío en una celda ideal. Porque usando la densidad calcularemos un volumen mayor de una celda que se repite sin errores. Y soltar este rollo al acabar el ejercicio, pero no sé qué opinaría el tribunal de todo esto, la verdad.

Edito: exactamente, pide la fracción de espacio vacío en la red cristalina, no en la celda unidad. Habría que comprobar si el cálculo del volumen a partir de una celda unidad hipotética más grande que la real permite aproximar esa fracción.

[MGM]

Boa noite compañeros.
Gracias Basileia por el enlace y muchas gracias a todos los demás por informar sobre el práctico gallego 2016.
Ya sabéis que me gusta el marisco y me he pasado por aquí a pinchar algo de manera que me he liado con el 1 de Física, gravitación, pero me faltan datos a espuertas, en concreto sobre la colisión de sendos satélites. Si es inelástica, necesitaríamos saber si lo es perfectamente o no. Creo que en el primero de los casos es necesaria la velocidad final con la que acaba el conjunto de ambos satélites unidos, y en el segundo la cantidad de energía que se pierde en el choque.
Por otro lado, parece que no dieron como dato ni G, ni la masa M de la Tierra. Entonces he resuelto el caso en el que tenemos choque frontal perfectamente inelástico en el que ambos satélites quedan unidos y en reposo respecto del centro de la Tierra pues así se podría resolver sin necesidad de datos adicionales como G y M. Un caso totalmente ideal porque, echando mano de los valores de G y M, se calcula la velocidad en perigeo para ambos satélites y por ende la velocidad relativa que llevan justo antes del choque y me sale de unos 32000 km/h, vamos que el leñazo iba a ser de impresión. Ni choque inelástico ni leches…, quedarían hechos añicos, si es que queda algo...
Adjunto el problema a la espera de revisión y comentarios por vuestra parte.
Gracias.

Hola, no entiendo porqué utilizas esos datos para rp1, rp1, ra1 y ra2. Para mí los datos serían:
m1: rp1=10000km; ra1= 30000km
m2: rp2= 30000km; ra2= 70000Km
Gracias de antemano

[MGM]

Muchas gracias Hunk y Dudaconpatas (R no lo daban, que yo recuerde simplemente proporcionaban el ángulo).

Comparto resultados problema física 2 (Galicia 2016):

a)V0=1,97.(R)^1/2 (m/s)
b)C=1,8.R (m)

a mi me ha dado lo mismo

Hola, coincido con vosotros en el resultado del apartado a, pero en el b tengo dos soluciones posibles en función de cómo considere la velocidad (positiva o negativa), si la considero positiva me sale el mismo resultado que a vosotros pero si la considero negativa difiere un poco. ¿Cuál sería el criterio correcto?
Otra cosa respecto al problema, esa solución sería desde el centro, no desde el punto C, ¿no?

[MGM]

Sigo haciendo galicia 2016, esta vez doy los resultados de los problemas de quimica por si alguien quiere comparar
Ejercicio 5 _ a) 32°C b) concentracion de ploml 0,0355M y de cloruro 0,071 M

Hola, coincido contigo en el apartado a, pero no en el b, ¿Cómo lo has calculado tú?

[sleepylavoisier]

Hola, no entiendo porqué utilizas esos datos para rp1, rp1, ra1 y ra2. Para mí los datos serían:
m1: rp1=10000km; ra1= 30000km
m2: rp2= 30000km; ra2= 70000Km
Gracias de antemano

Hola MGM, no te líes y léete todas las entradas en el foro relacionadas con el tema.
No sé si andabas por aquí el 23 de junio de 2016, pero los primeros datos de los que dispusimos, acerca de este problema 1 de las opos gallegas de 2016, fueron aportados en esa fecha por Dudaconpatas
viewtopic.php?f=92&t=4018&p=20648#p20643
y puedes comprobar que es precisamente con esos datos con los que me inventé un enunciado que quizá podría coincidir con el oficial y que resolví y compartí mi resolución en
viewtopic.php?f=92&t=4018&p=20648#p22537
suponiendo choque frontal perfectamente inelástico.
Luego hunk consigue los enunciados escaneados y averiguamos los verdaderos datos que se dieron en el enunciado oficial:
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0
https://drive.google.com/open?id=0B-t5S ... EUyLXg1dTA
Posteriormente se vuelve a comentar sobre el problema el 8 de enero de 2017 por parte de Dudaconpatas:
viewtopic.php?f=92&t=4018&p=20648#p24357
advirtiéndonos de que los datos estaban mal:
viewtopic.php?f=92&t=4018&p=20648#p24359
Así que, en efecto, los datos son lo que son, aunque las fórmulas, que compartí resolviendo y subiendo mi resolución al foro para que todo el mundo pudiera descargarla y revisarla, son correctas, ¿no?
Saludos.

[albatraguany]

Me he puesto con el problema 6. Opción A. Galicia 2018. Comparto resultados por si a alguien le da lo mismo:
c) 50 ml, 450 ml y 501 ml respectivamente.
d) V= 200 ml. Rendimiento: 96.9%

Y para el problema 8.

a) pH= 10.77
b) pH=7,44

Buenas noches
Estoy empezando a estudiar para la oposiciones de Catalunya 2020.
He hecho el ejercicio A.6 de Galicia 2018 y no me da los mismos resultados:
c) 26 ml, 103 ml y 103 ml.
d) V= 20ml i rendimiento 95,15%

A ver si alguien nos saca de la duda

[sleepylavoisier]

Me he puesto con el problema 6. Opción A. Galicia 2018. Comparto resultados por si a alguien le da lo mismo:
c) 50 ml, 450 ml y 501 ml respectivamente.
d) V= 200 ml. Rendimiento: 96.9%

Y para el problema 8.

a) pH= 10.77
b) pH=7,44

Buenas noches
Estoy empezando a estudiar para la oposiciones de Catalunya 2020.
He hecho el ejercicio A.6 de Galicia 2018 y no me da los mismos resultados:
c) 26 ml, 103 ml y 103 ml.
d) V= 20ml i rendimiento 95,15%

A ver si alguien nos saca de la duda

Hola albatraguany.
Únicamente coincido con el rendimiento de oxidano en este ejercicio (https://drive.google.com/open?id=1rpP9c ... UZ-DDGQHjC)

En c), para 5 mL de clorhídrico 0,4 M (5·0,4 = 2 milimoles) se forma 1 milimol de CO2:
V = nRT/p = 0,001·0,082·293/0,95=0,025290526 L
5 mL HCl (ac) ⇒ V= 25,3 mL

para 25 mL y 30 mL me sale el cuádruple: 4·0,025290526 L = 0,101162105 L
25 mL y 30 mL HCl (ac) ⇒ V= 101 mL

El cálculo del rendimiento en d) me parece trivial:
98/101,162105·100 = 96,8742196 % ≈ 96,9 %

Saludos.

[Fisica_interina]

Buenos días,

Estoy haciendo la pregunta 7 del examen del 2017, sobre corriente alterna. En el último apartado piden el valor de las impedancias de la resistencia y de la bobina que forma el circuito. La impedancia del circuito se calcula en el apartado (e). Sin embargo, me falta una ecuación. He pensado en el desfase de la corriente pero al ser un circuito RL es pi/2 , así que nada...

Gracias.

[sleepylavoisier]

Buenas tardes, Fisica_interina.

El dibujo del 7 gallego de 2017 (https://drive.google.com/open?id=0B-t5S ... 21wR1I3ZGc) tiene muy, pero que muy mala baba y debió volver loco a más de un opositor porque no está bien trazado a escala. Está fatal, se puede ver claramente que el segmento horizontal que indican como 2,77 ms debiera ser mucho más pequeño para ser comparable con un mínimo de cordura con el que indican en la gráfica que tiene 50 ms.

ueivst.jpg (64.2 KiB) Visto 20044 veces

Además parece como si a t = 0 se alcanza la intensidad mínima negativa (- io) que es lo que nos lleva a la confusión de que, efectivamente, hay un desfase de π/2 radianes entre tensión e intensidad y el apartado f) se nos vuelve irresoluble. Es decir parece como si la intensidad estuviera retrasada respecto a la tensión aplicada en 90º, lo cual es absurdo porque en tal caso tendríamos un circuito inductivo puro (únicamente una autoinducción, L, sin resistencia alguna) y se nos dice en el enunciado que supongamos un RL (en mi opinión, deberían haber indicado además que R y L están en serie).

Por otro lado, en el horroroso gráfico del enunciado, el segmento vertical paralelo al eje de ordenadas que indica la máxima tensión de uo = 100 V tiene una flecha superior que coincide con el máximo en la tensión. Si u e i están en cuadratura con desfase de 90º, la flecha inferior de dicho segmento vertical debería coincidir con el corte i = 0. Sin embargo el punto de corte de la curva de intensidad con el eje de abscisas se encuentra desplazado y no coincide con esta punta de flecha inferior.

Concluimos por tanto que la enloquecedora gráfica en general y el primer tramo de la curva de la intensidad en particular, están fatalmente dibujados y, a t = 0, a la curva le quedaría bastante para alcanzar el valle i = - io.

Creo que hay que tener mucho cuidado con este gráfico chapucero y considerar que el desfase son los 2,77 ms indicados en el mismo. En el dibujo se observa que 50 ms equivalen a π radianes, entonces 2,77 ms equivalen a un desfase de 2,77π/50 rad = 0,0554π rad de retraso de la intensidad respecto a la tensión, por lo que las expresiones temporales pedidas en el apartado d) serían (con t en segundos u en voltios e i en amperios):

u(t) = 100·sen (20π·t)
i(t) = 77,77·sen[π·(20·t – 0,0554)]

siendo el periodo, T, pedido en c):
T = 50 ms + 50 ms; T = 100 ms = 0,1 s
y la frecuencia: f = 1/T = 1/0,1 Hz
f = 10 Hz
con pulsación: ω = 2π/T = 2π·f = 2π·10 rad/s = 20π rad/s

Y entonces:
a) Valores máximos:
uo = 100 V
io = 77,77 A

b) Valores eficaces:
ue = 100/√2 V = 70,71 V
ie = 77,77/√2 A = 54,99 A

e) Impedancia: Z = uo/io = 100 V / 77,77 A = 1,28584287 Ω
Z = 1,29 Ω

f) Para este apartado utilizamos las construcciones de Fresnel, del triángulo de impedancias obtengo, aplicando el teorema de Pitágoras:
Z² = R² + X² donde X = ω·L es la reactancia inductiva y L la inductancia

Además, tan (X/R) = desfase = δ = 0,0554·π radianes

Por lo tanto, X = R·arctan (0,0554•π) que sustituida en el teorema de Pitágoras nos permite despejar la resistencia, R:
Z² = R² + R²· arctan² (0,0554·π) ⇒ R = Z / √[1+ arctan² (0,0554·π)]
R = 1,28584287 Ω / √[1+ arctan² (0,0554·π)] = 1,267167151 Ω
R = 1,27 Ω

X = 1,267167151 Ω · arctan (0,0554·π) = 0,218355898 Ω
X = 0,218 Ω ⇒ L = X/ω = 0,218355898 Ω / 20π rad/s = 0,003475242066 H
L = 3,48 mH

La bobina no disipa potencia y solo hay consumo de potencia activa por parte de la resistencia:
P = ue·ie·cos δ = 100/√2 V · 77,77/√2 A · cos (0,0554·π) = 7777 / 2 · cos (0,0554·π) W = 3829,75447 W
P = 3830 W = 3,830 kW

Aunque no lo piden, ya que estoy en faena, también calculo la potencia reactiva Q en VAR (voltios por amperios reactivos) y la potencia aparente S en VA (voltios por amperios):
Q = ue·ie·sen δ = 100/√2 V · 77,77/√2 A · sen (0,0554·π) = 7777 / 2 · sen (0,0554·π) VAR = 673,3594482 VAR
Q = 673 VAR

S = ue·ie = 100/√2 V · 77,77/√2 A = 7777 / 2 VA = 3888,5 VA
S = 3,89 kVA

Espero no haberme equivocado, agradezco revisión.
Saludos.

[Fisica_interina]

Gracias sleepylavoisier

Me fije en el t=0 s y parecía que la intensidad estaba en su pico máximo. No me di cuenta en el dato de 2,77ms

Ahora si, mis resultados coinciden con los tuyos

[hunk]

Conseguidos por otra persona y compartidos (pendiente añadir a tabla) enunciados opos 2019 originales
https://drive.google.com/file/d/1kGPcKC ... p=drivesdk

[SFT]

El problema A.8.
Estoy de acuerdo con el resultado del apartado a) 10,77 pero en el apartado b) obtengo 5,82, lo que me parece más lógico, porque en el punto de equivalencia el pH dependerá del metilamonio presente, un ácido.

Yo también coincido en estos resultados.