Oposiciones secundaria FQ Asturias (2016 y otros años)

[_emma_fq]

Buenas tardes, estoy interesada en preparar las oposiciones de Secundaria en Asturias para física y química. Esperemos que sean convocadas. Me gustaria saber si conoceis algun enlace o me podeis recomendar donde conseguir un temario y los supuestos prácticos.
Muchas gracias

[sleepylavoisier]

Buenas noches _emma_fq.
En la FiQuiPedia puedes encontrar un porrón de información además de prácticos de diferentes comunidades resueltos con detalle y listos para descargar en formato digital:
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... posiciones
En la página del profesor valenciano Agustín Sanchiz puedes encontrar gran cantidad de valiosa información relacionada con nuestras oposiciones:
http://opsfisquim.blogspot.com.es/
como esta colección completa de problemas: https://dl.dropboxusercontent.com/u/205 ... blemas.rar
En este enlace puedes descargarte el “Temario completo Oposiciones Física y Química”:
http://www.oposicionesprofesores.tk/
aunque es un tocho infumable y te recomiendo elaborar tus propios temas.
Y los epígrafes de cada uno de los 75 temas de nuestra especialidad aquí:
http://www.boe.es/boe/dias/1993/09/21/p ... -27438.pdf
Por último, decirte que nos hemos divertido mucho este verano en este foro resolviendo los prácticos de toda España que han caído en las pasadas oposiciones:
Extremadura 2015:
viewtopic.php?f=92&t=3470

Castilla-La Mancha 2015:
viewtopic.php?f=92&t=3533&p=16101

Castilla y León 2015:
http://www.docentesconeducacion.es/view ... =92&t=3569

Aragón 2015:
http://www.docentesconeducacion.es/view ... =92&t=3599

La Rioja 2015:
http://www.docentesconeducacion.es/view ... =92&t=3596

Valencia 2015:
http://www.docentesconeducacion.es/view ... =92&t=3585

[_emma_fq]

Muchísimas gracias por la información. Me pondré a trabajar sin descanso.

[leprofe]

Hola.
¿Alguien que pueda aportar algo del práctico de Asturias, de fyq de este año?
En breve, yo indicaré, lo que pueda, del de Cantabria. Así se va recopilando información...
Gracias. Saludos.

[irunetv@hotmail.com]

HOlaaa yo me presenté en cantabria también . No se qué especialidad eres pero menuda putada para los químicos. Que tal te salieron los problemillas?
Cuando crees que estarám las notas?

[koler]

Hola.
En Asturias (que por cierto no hay acto de presentación), cayeron los siguientes TEMAZOS: 13 36 58 y 72

En problemas:
Q1:
a) pH de una disolución 0,1M de oxalato de sodio, datos: pka1 y pka2 del ácido oxálico.
b) solubilidad del oxalato de calcio en mg/L, dato pks del oxalato de calcio.
c) ajustar reacción redox del oxalato más permanganato potásico en ácido sulfúrico, te decían que se formaba dióxido de carbono, agua y Mn2+
d) no me acuerdo
e) no me acuerdo
f) te daban la concentración de los iones Ca2+ y Mn2+ ambas igual a 0,01M. Era un caso de precipitación fraccionada. En la que te preguntaban si se podían separar cuantitativamente los dos iones.
Faltan más datos obviamente.

Q2:termoquímica
Con varios apartados, éste no lo hice. Pero asequible para quien dominara este tema.

F1: este fue prácticamente idéntico al de Murcia 2006, mismos datos y apartados, pero en este caso no te daban el sentido de la inducción magnética.
Resuelto por fiquipedia:
https://docs.google.com/viewer?a=v&pid= ... Tg4YWYwMjA

F2: nave que orbita circularmente alrededor de la luna.......
de este me acuerdo de más cosas pero no estoy 100% seguro, y podría estropear el problema.

No hubo forma de conseguir el enunciado, pero lo intenté.

[leprofe]

Gracias, Koler. A ver si, entre unos y otros, conseguimos tener los problemas de los exámenes (lo más aproximado posible al oficial). Yo, mañana os lo indico.
Irune, había 3 problemas de física y 3 de química. ¿Te parecieron más difíciles los de física y por eso dices eso?
Saludos.

[koler]

F2: nave que orbita circularmente alrededor de la luna.......
de este me acuerdo de más cosas pero no estoy 100% seguro, y podría estropear el problema.

Intento poner el enunciado F2, a ver si hay alguien que pueda corregirlo o completarlo.

Una nave espacial orbita circularmente alrededor de la luna a 100 km de su superficie. La masa m de la nave es de 12 toneladas. En un instante dado los motores de la nave expulsan gases en dirección de la nave a una velocidad u = 10^x m/s. Calcular el combustible gastado en los dos casos siguientes:
a) Para pasar del punto X al punto Y.
b) Para pasar del punto X al punto B. En esta caso te especificaban que la nave en B, llegaba con trayectoria tangente a la luna.

Datos: radio de la luna RL = 1700 km, gravedad en la superficie de la luna g = 1,7 m/s^-2


Este es el esquema que daban:

[MaJesus]

Gracias, Koler. A ver si, entre unos y otros, conseguimos tener los problemas de los exámenes (lo más aproximado posible al oficial). Yo, mañana os lo indico.
Irune, había 3 problemas de física y 3 de química. ¿Te parecieron más difíciles los de física y por eso dices eso?
Saludos.

Imagino que lo de la putada para lo químicos lo dirá por los temas que cayeron:
- 13 Física de la atmósfera
- 36 Fuerzas fundamentales
- 58 El agua
- 72 Organismos pluricelulares

Y además no me parece nada fácil el problema de gravitación.

[leprofe]

Hola.

Os indico los temas problemas de CANTABRIA:
Problema 1. Una lanzadera espacial coloca un satélite artificial a 15000 km del centro de la Tierra con una velocidad de 5600 m/s que forma un ángulo de 72º con la dirección radial. Calcula: a) posición del apogeo y perigeo de la órbita que sigue el satélite b) velocidad del satélite en esos puntos c) período orbital del satélite

Problema 2. Un motor de gasolina de 4 tiempos de 1800 cm3 de cilindrada y una relación de compresión de 8 trabaja a 3000 rpm. Suponemos que el motor funciona como un ciclo Otto (2 isócoras y 2 adiabáticas) y que la mezcla gaseosa que evoluciona es aire comportándose como gas perfecto. Las condiciones iniciales, antes de la compresión, son 100kPa y 20ºC. Si la combustión de la mezcla aporta un calor de 1'74 KJ/ciclo. Calcula: a) T y P en cada vértice del ciclo b) Trabajo y Calor transferido en cada etapa c) rendimiento y potencia generada

Problema 3. Se tiene el circuito de la figura en forma de triángulo rectángulo, formado por una barra conductora vertical que se desliza horizontalmente hacia la derecha con velocidad constante v = 2,3 m/s sobre dos barras conductoras fijas que forman un ángulo α = 45º. Perpendicular al plano del circuito hay un campo magnético uniforme y constante B = 0,5 T cuyo sentido es entrante en el plano del papel. Si en el instante inicial t = 0 la barra se encuentra en el vértice izquierdo del circuito:
a) Calcula la fuerza electromotriz inducida en el circuito en el instante de tiempo t = 15 s. b) Calcula la corriente eléctrica que circula por el circuito en el instante t = 15 s, si la resistencia eléctrica total del circuito en ese instante es 5 Ω. Indica el sentido en el que circula la corriente eléctrica.

Problema 4. Se conectan dos celdas: Zn(s) / Zn+2 (0,85 M) // Cu+2 (1,1 M) / Cu (s) y Zn(s) / Zn+2 (1'05 M) // Cu+2 (0,75M) / Cu (s)
a) ¿En qué sentido fluyen los electrones? b) Calcula el valor de las concentraciones iónicas cuando cesa la corriente

Problema 5. La calidad del agua de un acuario para mantener con vida a los peces se puede observar analizando la concentración de iones cloruro. Para ello se realiza una valoración con nitrato de plata en presencia de cromato de potasio que permite detectar el punto final por un cambio de color. La concentración de iones cloruro necesaria para mantener con vida los peces de un acuario es de 8 ppm. Se realiza el análisis de los iones cloruro del agua de un acuario, tomando una muestra de agua de 50 mL, a la que se añaden unas gotas de disolución de cromato de potasio y se valora con nitrato de plata de concentración 1,64·10-3 mol・L-1. Cuando se han añadido 16,16 mL de la disolución de nitrato de plata aparece un color rojo.
a) Escriba las dos reacciones ajustadas de precipitación que tienen lugar al realizar el análisis de los iones cloruro, una con la especie valorante y otra con la responsable del cambio de color en el punto final de la valoración.
b) ¿Cual es la concentración molar de iones cloruro en la muestra?
c) ¿La muestra de agua contiene cantidad suficiente de iones cloruro para mantener vivos los peces del acuario?
d) Si la concentración de cromato de potasio en el punto final de la valoración realizada es de 0,020 mol/L. Calcula la concentración de iones cloruro en la disolución cuando se forma el precipitado.
e) Para determinar la concentración de iones cloruro en otra muestra de agua, se utiliza el método de Volhard. Este método consiste en añadir un exceso de ion Ag+ que se valora con una disolución de KSCN. Si se añaden 50 mL de nitrato de plata 1,29·10-3 mol/L a la muestra de agua y el exceso
requiere 27,46 mL de KSCN 1,41·10-3 mol/L para su valoración, calcule la concentración de iones cloruro en la muestra de agua.

Saludos.

[riojano]

En el problema de electroquímica de las oposiciones de cantabria 2016 daban el dato de R=8,31J/mol y la constante de Faraday= 96485 y en el porblema de la composición de un compuesto orgánico se daban las masas atómicas del Mn, Br y demás elementos necesarios

[leprofe]

Hola, Riojano.¿Puedes contactar conmigo a lerofe@gmail.com? Gracias.

[FiQuiPedia]

Muchas gracias koler por compartir información; gracias a lo que has compartido y más comentarios creo que he localizado enunciados y soluciones de todos los problemas, además del que es igual/similar a oposición de Murcia 2006
Uno de los problemas de química es de la olimpiada nacional de química de 2001, y otro de la olimpiada nacional de química de 2002
Uno de los problemas de física es de la olimpiada internacional de física de 1979
Enunciados aproximados con enlaces aquí:
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

Edito: actualizado tras identificar todos. También comentado que el tiempo para hacer los 4 ejercicios fue de 2 horas. Me han comentado que solamente 5 personas aprobaron problemas.

Edito2: comparto la foto que me ha llegado. Si alguien localiza al "autor", que asumo será alguna academia, lo agradezco. Los materiales los comparto para que sean útiles, no pretendo ganar nada, pero al menos pido que si se usa algo de lo que he elaborado se me atribuya como autor o se enlace/cite (es lo único que exige el licenciamiento CreativeCommons atribución (cc-by)), y han fusilado tal cual mi resolución (no incluyen resultado de apartado a? )borrando precisamente la atribución.

[felipe]

Hola Sr fiquipedia. Es una suerte tener a alguien que haya trabajado tanto en esto de las oposiciones. Muchas gracias por compartir la sabiduría y el buen hacer. Me ha encantado ver la preparación del tema 35 que has puesto en tu web y también algunos comentarios que he visto de hunk (=fiquipedia por lo que se entiende) que me van a servir mucho para el año que viene.
Y genial que la gente comparta, yo ya compartí todo lo que pude.
Gracias de nuevo y a disfrutar la plaza

[felipe]

Jo con las olimpiadas. Donde se pueden encontrar examenes de olimpiadas porque habrá que tirar también por ahí, no?

Muchas gracias koler por compartir información; gracias a lo que has compartido y más comentarios creo que he localizado enunciados y soluciones de todos los problemas, además del que es igual/similar a oposición de Murcia 2006
Uno de los problemas de química es de la olimpiada nacional de química de 2001, y otro de la olimpiada nacional de química de 2002
Uno de los problemas de física es de la olimpiada internacional de física de 1979
Enunciados aproximados con enlaces aquí:
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

Edito: actualizado tras identificar todos. También comentado que el tiempo para hacer los 4 ejercicios fue de 2 horas. Me han comentado que solamente 5 personas aprobaron problemas.

Edito2: comparto la foto que me ha llegado. Si alguien localiza al "autor", que asumo será alguna academia, lo agradezco. Los materiales los comparto para que sean útiles, no pretendo ganar nada, pero al menos pido que si se usa algo de lo que he elaborado se me atribuya como autor o se enlace/cite (es lo único que exige el licenciamiento CreativeCommons atribución (cc-by)), y han fusilado tal cual mi resolución (no incluyen resultado de apartado a? )borrando precisamente la atribución.

[sleepylavoisier]

Muchas gracias FiQuiPedia.
Muy agradecido también a koler, tenía un trauma con el ejercicio de mecánica orbital, en concreto con la trayectoria de la figura de la derecha, pero viendo los enunciados de las olimpiadas ya me he serenado.

[sleepylavoisier]

Ah..., se me olvidaba:
Errata en la FiQuiPedia.
En la sección “Recursos para oposiciones”, subsección “Problemas del práctico y resolución de elaboración propia”, en la tercera línea pone:
“Soy interino, …”

[FiQuiPedia]

Jo con las olimpiadas. Donde se pueden encontrar examenes de olimpiadas porque habrá que tirar también por ahí, no?

felipe: echa un vistazo a este hilo viewtopic.php?f=92&t=4270#p18452

sleepylavoisier: a día de hoy no es una errata, cuando sea oficial lo reviso

[koler]

Hola.
En cuanto a los ejercicios del examen de Asturias, excelente trabajo de investigación Fiquipedia.
Confirmo que Q1 y Q2 son los ejercicios 24 y 26 de la referencia: "Cuestiones y Problemas de las Olimpiadas de Química. Volumen 6".
F1: Similar a Murcia 2006, mismos datos y apartados, pero en este caso no te daban el sentido de la inducción magnética.
y respecto al problema F2, el enunciado exacto es de la 11ª olimpiada de Física de la Unión Soviética de 1979 con enunciado en español, qué originales! además los dibujos fueron así tal cual, como se indican en la referencia, con una mezcla de elipses y circunferencias que te volvías loco

[Basileia]

Jo con las olimpiadas. Donde se pueden encontrar examenes de olimpiadas porque habrá que tirar también por ahí, no?

felipe: echa un vistazo a este hilo viewtopic.php?f=92&t=4270#p18452

sleepylavoisier: a día de hoy no es una errata, cuando sea oficial lo reviso

Ya puedes ir revisando.

[Basileia]

Hola.
Os indico los temas problemas de CANTABRIA

en el problema de la composición de un compuesto orgánico se daban las masas atómicas del Mn, Br y demás elementos necesarios

Hola.
En el examen de Cantabria 2016 que podemos encontrar en: http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... omunidades, ¿el enunciado del ejercicio 6 puede ser el el del ejercicio 4 página 12 de las olimpiadas nacionales 2013 que adjunto?
Gracias.

[leprofe]

Hola, Basilea.
Pues ahora que veo el problema que indicas, sí recuerdo que coincide con el del examen de Cantabria,aunque la parte de valoración ácido base ya no me acuerdo si la pusieron o no. Pero, fenomenal: has dado con el último problema de ese examen. Muchas gracias.

[Matilda]

Hola a tod@s!

No entiendo la resolución del apartado c del problema 2 de química del examen del 2016. ¿Por qué no se tienen en cuenta las dos reacciones?
Lo he resuelto con las dos y obtengo 660 mol de O2 en exceso...

Muchas gracias!

[sleepylavoisier]

Hola Matilda.
No tengo el enunciado del problema al que te refieres.
¿Podrías especificarlo?
Gracias.

[momici]

Hola estoy buscando preparador/a de supuestos Qca para oposición FQ en Asturias. Podría ser presencial, semipresencial o on line que controle práctico de Qca y resuelva dudas.
Quiero preparlo con tiempo y sin agobios, así que me interesa encontrar preparador cuanto antes.
Gracias

[opossec]

Hola estoy buscando preparador/a de supuestos Qca para oposición FQ en Asturias. Podría ser presencial, semipresencial o on line que controle práctico de Qca y resuelva dudas.
Quiero preparlo con tiempo y sin agobios, así que me interesa encontrar preparador cuanto antes.
Gracias

Momici, estoy buscando prepararador para FyQ en Asturias, has encontrado?

[momici]

Siento decirte que no!!! Parece ser que es como buscar una aguja en un pajar....
terminaré por buscar alguna preparador on-line....alguien sabe de alguno bueno y fiable??

[momici]

Vaya, yo tampoco¡¡ Hay algunos por los foros... pero no tengo referencias... Seguimos en contacto..¡

[oposmica]

A mi me pasa lo mismo...

Hola a tod@s!

No entiendo la resolución del apartado c del problema 2 de química del examen del 2016. ¿Por qué no se tienen en cuenta las dos reacciones?
Lo he resuelto con las dos y obtengo 660 mol de O2 en exceso...

Muchas gracias!

[kongponleu88]

Hola estoy buscando preparador/a de supuestos Qca para oposición FQ en Asturias. Podría ser presencial, semipresencial o on line que controle práctico de Qca y resuelva dudas.
Quiero preparlo con tiempo y sin agobios, así que me interesa encontrar preparador cuanto antes.

[John]

Hola, el problema 1 de química de asturias 2016, y más concretamente el apartado último, pensais que esta bien? no tiene en cuenta para nada el pH de la disolución...

[Jal]

Hola, el problema 1 de química de asturias 2016, y más concretamente el apartado último, pensais que esta bien? no tiene en cuenta para nada el pH de la disolución...

Hola John, entiendo que el valor del pH =7, solo es para saber las especies en disolución compatibles con ese pH: amonio, oxalato, Ca(2+) y Mg(2+)

[John]

vale que a pH 7 las especies predominantes sean oxalato y amonio, pero a pH superiores también...el problema se haría igual a pH mayor que 7?

[Juanca13]

Hola a todos,
Sería alguien tan amable de volver a compartir o habilitar el siguiente link que se encuentra ya caído con la colección de los problemas?

como esta colección completa de problemas: https://dl.dropboxusercontent.com/u/205 ... blemas.rar

Muchas gracias,

[Jal]

vale que a pH 7 las especies predominantes sean oxalato y amonio, pero a pH superiores también...el problema se haría igual a pH mayor que 7?

En este caso sí, debido a que la disponibilidad de oxalato es la misma, (subir el pH afecta a la disponibilidad del amonio).
En realidad, solo es una formalidad para indicar que hay ion oxalato disponible, otra cosa es que el pH rondase los valores del pK2 del oxalato. Entonces la disponibilidad de ion oxalato pudiera ser demasiado limitada para producir la precipitación de alguno de los iones o delos dos.
Saludos

[sleepylavoisier]

Hola a todos,
Sería alguien tan amable de volver a compartir o habilitar el siguiente link que se encuentra ya caído con la colección de los problemas?

como esta colección completa de problemas: https://dl.dropboxusercontent.com/u/205 ... blemas.rar

Muchas gracias,

Hola Juanca13
Creo que eso depende de don Agustín Sánchiz:
http://opsfisquim.blogspot.com.es/2017/ ... ionan.html
Por cierto, hace poco enlazó nuestra comunidad:
http://opsfisquim.blogspot.com.es/2017/ ... laces.html
Saludos.

[Matilda]

Hola, el problema 1 de química de asturias 2016, y más concretamente el apartado último, pensais que esta bien? no tiene en cuenta para nada el pH de la disolución...

Hola,
me pasa lo mismo con este apartado...He hallado la expresión que indica la solubilidad del CaC2O4 o del MgC2O4 en función de la [OH-] y obtengo:
S=raíz cuadarada(kps.(1+(Kb2/[OH-])+(kb1.Kb2/[OH-]^2))
En una disolución de pH 7 sí que se obtiene que S es aproximadamente la raíz cuadrada del Kps.
Pero el ion amonio experimenta hidrólisis, es decir, en un principio variaría el pH del medio y por tanto las solubilidades de ambos oxalatos. Cierto es que la Ka del amonio es del mismo orden que la kb del oxalato (predominante en el medio acuoso):¿ Es por esta razón por la cual no se tiene en cuenta la hidrólisis del ion amonio?



MUCHAS GRACIAS

[Jal]

Pero, no entiendo el motivo de darle tanta importancia al pH en este caso.
En el enunciado condicionan la concentración final de calcio a 0,00001 molar, y de la pKs del oxalato de calcio, sabemos que la concentración de ion oxalato en equilibrio es 0,00025 molar. Esto es independiente de la cantidad de oxalato de amonio que hemos añadido para conseguir esa cantidad de ion oxalato.
Por otro lado para que el oxalato de magnesio empiece a precipitar habiendo 0,01 molar de concentración de magnesio, se necesitan una concentración de ion oxalato de 0,0079 molar, por lo que este no precipita...
Es cierto que al adicionar amonio el pH baja hasta 5,4, pero como ese pH está por encima del pKa2 (4,3), la especie mayoritaria sigue siendo el de ion oxalato y no hay problema en alcanzar dichos valores de concentración....
Saludos

[Matilda]

Pero, no entiendo el motivo de darle tanta importancia al pH en este caso.
En el enunciado condicionan la concentración final de calcio a 0,00001 molar, y de la pKs del oxalato de calcio, sabemos que la concentración de ion oxalato en equilibrio es 0,00025 molar. Esto es independiente de la cantidad de oxalato de amonio que hemos añadido para conseguir esa cantidad de ion oxalato.
Por otro lado para que el oxalato de magnesio empiece a precipitar habiendo 0,01 molar de concentración de magnesio, se necesitan una concentración de ion oxalato de 0,0079 molar, por lo que este no precipita...
Es cierto que al adicionar amonio el pH baja hasta 5,4, pero como ese pH está por encima del pKa2 (4,3), la especie mayoritaria sigue siendo el de ion oxalato y no hay problema en alcanzar dichos valores de concentración....
Saludos

MUCHAS GRACIAS JAL

Le daré otra vuelta con la mente más despejada

[dudandovoy]

Hola, en este ejercicio en el apartado b ¿no habría que considerar la hidrólisis del oxalato para calcular la solubilidad?

Gracias, saludos.

Pero, no entiendo el motivo de darle tanta importancia al pH en este caso.
En el enunciado condicionan la concentración final de calcio a 0,00001 molar, y de la pKs del oxalato de calcio, sabemos que la concentración de ion oxalato en equilibrio es 0,00025 molar. Esto es independiente de la cantidad de oxalato de amonio que hemos añadido para conseguir esa cantidad de ion oxalato.
Por otro lado para que el oxalato de magnesio empiece a precipitar habiendo 0,01 molar de concentración de magnesio, se necesitan una concentración de ion oxalato de 0,0079 molar, por lo que este no precipita...
Es cierto que al adicionar amonio el pH baja hasta 5,4, pero como ese pH está por encima del pKa2 (4,3), la especie mayoritaria sigue siendo el de ion oxalato y no hay problema en alcanzar dichos valores de concentración....
Saludos

[Jal]

Hola, en este ejercicio en el apartado b ¿no habría que considerar la hidrólisis del oxalato para calcular la solubilidad?

En este caso es totalmente despreciable.
Ten en cuenta que la Kw/Ka2=2exp-10 (valor extremadamente pequeño) y la solubilidad es del orden de 5exp-5 (hay cinco ordenes de magnitud) por lo que Co-x=Co
Saludos

[dudandovoy]

Muchísimas gracias Jal

Hola, en este ejercicio en el apartado b ¿no habría que considerar la hidrólisis del oxalato para calcular la solubilidad?

En este caso es totalmente despreciable.
Ten en cuenta que la Kw/Ka2=2exp-10 (valor extremadamente pequeño) y la solubilidad es del orden de 5exp-5 (hay cinco ordenes de magnitud) por lo que Co-x=Co
Saludos

[hunk]

Comparto enunciados aproximados Asturias 2018
Gracias a todos los que comparten enunciados
http://www.fiquipedia.es/home/recursos/ ... edirects=0

[FiQuiPedia]

Conseguidos enunciados originales 2018
https://drive.google.com/open?id=0B-t5S ... cxQU01ZFpj

[koler]

Hola.
Adjunto la resolución del ejercicio de dinámica. Asturias - 2018.
El apartado a) se puede hacer por energías o aplicando la 2ª ley de Newton.
Espero que esté correcto y no haya errores.
Ya me decís.

[jubilado]

Ahí va el problema 1 de Asturias. Lo he hecho pero tengo una duda en el apartado a). He considerado los dos equilibrios de formación del complejo amoniacal de plata como si fueran sucesivos. De esa forma puedo sacar la "x" del primero fácilmente. Si en el primer equilibrio hubiera tenido en cuenta la" y" el sistema de ecuaciones a resolver es peliagudo. ¿Alguien me puede decir si he hecho bien?

Muchas gracias

[Jal]

Hola Jubilado, (me encanta tu nick)
Parece que nos vamos animando...
Coincido en la resolución del apartado b)
En mi opinión la resolución que planteas para el apartado a) no es correcta.
No puedes resolver los equilibrios como si estuviesen aislados, debes plantear (no indico las cargas):
2Ag(NH3) ↔ Ag + Ag(NH3)2

K2/K1=([Ag][Ag(NH3)2)])/[Ag(NH3)]^2
Donde:
[Ag]=[Ag(NH3)2] = x
[Ag(NH3)] = Co-2x

Que resolviendo
[Ag]=[Ag(NH3)2] = 0,04 M
[Ag(NH3)] = 0,02 M

Saludos

[Jal]

Por cierto que si https://drive.google.com/file/d/0B-t5SY ... 1ZFpj/view es el enunciado original, tiene mucha mala leche.
Si os fijáis en la escala de pNH3 está desplazada con respecto a la que aparece en https://a0286e09-a-62cb3a1a-s-sites.goo ... edirects=0
Los resultados numéricos coinciden con la segunda gráfica mencionada, pero no con la primera.
Saludos

[jubilado]

Muchas gracias Jal. ¡Qué eficacia!
Ya sabía yo que no era correcto considerar aisladamente los dos equilibrios, pero no se me ocurrió restarlos. falta de entrenamiento

[sleepylavoisier]

Coincido en todo lo que comentáis, compañeros.
No me había dado cuenta y me parece increíble lo que aclara Jal.

Por cierto que si https://drive.google.com/file/d/0B-t5SY ... 1ZFpj/view es el enunciado original, tiene mucha mala leche.
Si os fijáis en la escala de pNH3 está desplazada con respecto a la que aparece en https://a0286e09-a-62cb3a1a-s-sites.goo ... edirects=0
Los resultados numéricos coinciden con la segunda gráfica mencionada, pero no con la primera.
Saludos

Página 245 del pdf: https://www.scribd.com/document/221684179/Mahan-quimica

Más de un opositor, que le diera por comprobar, se volvió loco, seguro…
Yo creo que las curvas las trazaron a la buena de dios…
Además, en el enunciado ponen cosas un poco extrañas como: “…una base que forma complejos que forma complejos ácido-base…”. Y esos símbolos para los equilibrios, vale que yo en el foro ponga “↔”, pero en un examen de oposición no cuesta nada escribir “⇄”…
Muchas gracias compañeros.

[Jal]

Hola, veo que nos vamos animando
Comparto resultados de Asturias 2018 Q2 (pila de concentración). ( https://drive.google.com/file/d/0B-t5SY ... 1ZFpj/view )
Me ha parecido un buen ejercicio de repaso para celdas de concentración, lo recomiendo....
Aunque no indican valor de las constantes he supuesto RT/F*Ln= 0,0592*Log. Si alguien ha podido hacerlo sin utilizar constantes que indique como...
a)
Calculamos el potencial de la semicelda 1:
E1=Eº-0,059*Log(1/[Ag+]1)
E1=0,80-0,059*Log(1/0,05004)=0,72v

Calculamos potencial de la semicelda 2:
E2=Eº-0,059*Log(1/[Ag+]2)

En esta semicelda tenemos una sal poco soluble (AgBr) en contacto con una disolución relativamente concentrada de iones Br-.
Por lo que debido al efecto del ion común [Ag+]2<<1, lo que nos lleva a deducir que E2<0,80v

Planteamos la ecuación de la pila con E1 ánodo y E2 como cátodo:
Epila=E2-E1
E2=Epila+E1= 0,53+0,72 = 1,25v

Donde E2>0,80v por lo que E2 no puede ser el cátodo, es decir
Semicelda 1 cátodo (reacción de reducción)
Semicelda 2 ánodo (reacción de oxidación)

Epila=E1-E2
E2=E1-Epila= 0,72-0,53 = 0,19v

b)
Planteamos equilibrio de solubilidad:
AgBr ↔ Ag+ + Br-

Ks=[Ag+][Br-]
Donde
[Ag+]=s
[Br-]=[KBr]+s

Suponiendo que [KBr]+s =[KBr]
Ks=[Ag+][KBr]
Donde
[KBr]=0,01010M

Log[Ag+] = E2-Eº/0,059; [Ag+]=4,58E-11M

Ks=[Ag+][KBr]=4,58E-11*0,01010 =4,63E-13

Validación: 5,0E-13 (http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/ks.pdf)


c)
Planteamos los dos equilibrios implicados:
AgBr ↔ Ag+ + Br- ; Ks
Ag+ + e- ↔ Ag ; K
AgBr + e- ↔ Br-+ Ag ; K'

Calculamos K
Eº=0,0592LogK;
0,80=0,059LogK;
K = 3,6E13

Calculamos K'=K*Ks=3,26E13*4,63E-13=15,1

Calculamos Eº(AgBr/Ag)
Eº=0,0592LogK'= 0,0592Log(15,1) =0,070v


Validación: 0,071v (https://www.uam.es/departamentos/cienci ... uccion.htm)

Agradezco comentarios,
Saludos

[Louis]

Hola, yo hay varias cosas que no entiendo.
En el apartado (a) en la expresión de Nernst, ¿¿cómo te sale que la concentración de plata al cuadrado??
En este mismo apartado, por qué el potencial de la Ag/AgBr es 0.19 V y no .25?

En el apartado (B),cómo calculas el valor de Ks a partir de E2 y Eº2 si este último no te lo dan?

Gracias

[jubilado]

Buenas louis.

Yo no me quiero meter en los comentarios que te pueda hacer Jal, que es quien ha hecho el problema. Solo que yo acabo de hacerlo y al mirar si estaba hecho he podido comprobar que los resultados son casi iguales.

A tu primera duda quiero pensar que los números 1 y 2 que acompañan a la concentración de plata no son exponentes, sino subíndices que se refieren a las semiceldas 1 y 2 respectivamente y por otra parte no veo que Jal utilice el valor de 0,19 V para ningún potencial. El potencial de AgBr/Ag+ se calcula en el apartado c) y a mi me da 0,075 V que es parecido a lo que le da a él.

Seguramente Jal te lo explica mejor que es un figura. Sólo te mando estas pistas así a vuelapluma y mientras comprobaba mi respuesta.

Saludos.

[Jal]

Hola Louis,
Es exactamente como te ha comentado jubilado:

Calculamos potencial de la semicelda 2:
E2=Eº-0,059*Log(1/[Ag+]2)

El dos se refiere a la semicelda 2 y pretendía ser un subindice.

En este mismo apartado, por qué el potencial de la Ag/AgBr es 0.19 V y no .25?

Entiendo que te refieres a elegir 0,19v frente a 1,25v

El potencial de la semicelda 2 debe ser menor de 0,80, ya que [Ag+]<1 y el Log(1/[Ag+])>0, por lo que E2=0,80-0,0,59Log(1/[Ag+])<0,80.
Si a alguien se le ocrurre otra justificación que la comparta...

En el apartado (B),cómo calculas el valor de Ks a partir de E2 y Eº2 si este último no te lo dan?

E2=0,19v calculado antes y Eº2=0,80v como dato del problema

Si no te cuadra, lo paso a limpio y lo cuelgo, ya me dices...
Saludos

[Louis]

OK ok. Entendido. Muchas gracias a los 2

[John]

Hola, veo que nos vamos animando
Comparto resultados de Asturias 2018 Q2 (pila de concentración). ( https://drive.google.com/file/d/0B-t5SY ... 1ZFpj/view )
Me ha parecido un buen ejercicio de repaso para celdas de concentración, lo recomiendo....
Aunque no indican valor de las constantes he supuesto RT/F*Ln= 0,0592*Log. Si alguien ha podido hacerlo sin utilizar constantes que indique como...
a)
Calculamos el potencial de la semicelda 1:
E1=Eº-0,059*Log(1/[Ag+]1)
E1=0,80-0,059*Log(1/0,05004)=0,72v

Calculamos potencial de la semicelda 2:
E2=Eº-0,059*Log(1/[Ag+]2)

En esta semicelda tenemos una sal poco soluble (AgBr) en contacto con una disolución relativamente concentrada de iones Br-.
Por lo que debido al efecto del ion común [Ag+]2<<1, lo que nos lleva a deducir que E2<0,80v

Planteamos la ecuación de la pila con E1 ánodo y E2 como cátodo:
Epila=E2-E1
E2=Epila+E1= 0,53+0,72 = 1,25v

Donde E2>0,80v por lo que E2 no puede ser el cátodo, es decir
Semicelda 1 cátodo (reacción de reducción)
Semicelda 2 ánodo (reacción de oxidación)

Epila=E1-E2
E2=E1-Epila= 0,72-0,53 = 0,19v

b)
Planteamos equilibrio de solubilidad:
AgBr ↔ Ag+ + Br-

Ks=[Ag+][Br-]
Donde
[Ag+]=s
[Br-]=[KBr]+s

Suponiendo que [KBr]+s =[KBr]
Ks=[Ag+][KBr]
Donde
[KBr]=0,01010M

Log[Ag+] = E2-Eº/0,059; [Ag+]=4,58E-11M

Ks=[Ag+][KBr]=4,58E-11*0,01010 =4,63E-13

Validación: 5,0E-13 (http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/ks.pdf)


c)
Planteamos los dos equilibrios implicados:
AgBr ↔ Ag+ + Br- ; Ks
Ag+ + e- ↔ Ag ; K
AgBr + e- ↔ Br-+ Ag ; K'

Calculamos K
Eº=0,0592LogK;
0,80=0,059LogK;
K = 3,6E13

Calculamos K'=K*Ks=3,26E13*4,63E-13=15,1

Calculamos Eº(AgBr/Ag)
Eº=0,0592LogK'= 0,0592Log(15,1) =0,070v


Validación: 0,071v (https://www.uam.es/departamentos/cienci ... uccion.htm)

Agradezco comentarios,
Saludos

En el apartado (a), aunque el electro de plata este recubierto de bromuro de plata, se puede calcular el potencial a partir de la Ag+?? No tendría sentido calcularla con la concentración inicial de bromuro??

[eurotext]

Gracias a los dos por sus respuestas. Se agradece su tiempo.

[Jal]

Hola John

En el apartado (a), aunque el electro de plata este recubierto de bromuro de plata, se puede calcular el potencial a partir de la Ag+?? No tendría sentido calcularla con la concentración inicial de bromuro??

En el apartado a), se calcula el potencial de la semicelda 2, a partir del potencial de pila, el de la semicelda 1 y la deducción de que [Ag+]<1.
No es necesario ningún cálculo exacto de concentración.
No se si esto responde a tu pregunta, si no es así insiste!!

Saludos